Ĝenerale, la disvolviĝo de novaj biologiaj produktoj devas trapasi (1) laboratoriajn esplorojn (esplorado de produktadproceza vojo kaj establado de kvalitkontrolaj normoj) (2) Antaŭklinikaj studoj (farmakologiaj, toksologiaj, farmakdinamikaj kaj aliaj bestaj eksperimentoj) (3) Sanaj manĝaĵoj. devas trapasi la sekurecan teston de la provita produkto (4) La drogoj devas trapasi kvin fazojn de esplorlaboro, kiel ekzemple fazo I klinika provo (testado de la sekureco de drogoj kun sanaj volontuloj), fazo II klinika provo (malgrandskala Klinika provo). Pharmacodynamics Research), kaj fazo III klinika testo (grandskala Clinical Pharmacodynamics Research), antaŭ ol ili povas esti aprobitaj por testproduktado. Post unu jaro da prova produktado, la drogo devas raporti la rezultojn de kvalita stabileco kaj plue vastigitaj klinikaj provoj antaŭ ol peti formalan aprobon de produktado.