ជាទូទៅ ការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលជីវសាស្រ្តថ្មីត្រូវឆ្លងកាត់ (1) ការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ (ការរុករកផ្លូវដំណើរការផលិតកម្ម និងការបង្កើតស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យគុណភាព) (2) ការសិក្សាមុនគ្លីនិក (ឱសថសាស្រ្ត ជាតិពុល ឱសថសាស្ត្រ និងពិសោធន៍សត្វដទៃទៀត) (3) អាហារសុខភាព។ ត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលបានសាកល្បង (4) ថ្នាំត្រូវឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលប្រាំនៃការងារស្រាវជ្រាវ ដូចជាការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 (ការធ្វើតេស្តសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំជាមួយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ) ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 2 (គ្លីនិកខ្នាតតូច។ ការស្រាវជ្រាវ Pharmacodynamics) និងការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី III (ការស្រាវជ្រាវផ្នែកឱសថសាស្ត្រគ្លីនិកខ្នាតធំ) មុនពេលពួកវាអាចត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការផលិតសាកល្បង។ បន្ទាប់ពីការផលិតសាកល្បងរយៈពេលមួយឆ្នាំ ថ្នាំត្រូវតែរាយការណ៍ពីលទ្ធផលនៃស្ថេរភាពគុណភាព និងការពង្រីកការសាកល្បងព្យាបាលបន្ថែមទៀត មុនពេលដាក់ពាក្យស្នើសុំការអនុម័តផលិតកម្មជាផ្លូវការ។