ថ្មីៗនេះ មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរដ្ឋបានចេញសេចក្តីជូនដំណឹងមួយស្តីពី "គោលការណ៍ណែនាំបច្ចេកទេសសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរឱសថនៅក្នុងផលិតផលជីវសាស្ត្រទីផ្សារ (សាកល្បង)"។ គោលការណ៍ណែនាំនឹងត្រូវបានអនុវត្តចាប់ពីថ្ងៃចេញផ្សាយ (ថ្ងៃទី 25 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2021)។ មានជំពូកចំនួន 9 រួមមាន ទិដ្ឋភាពទូទៅ គោលការណ៍មូលដ្ឋាន តម្រូវការមូលដ្ឋាន ការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការផលិត ការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុបន្ថែមក្នុងទម្រង់ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈបច្ចេកទេស ឬលក្ខណៈវេចខ្ចប់ ការផ្លាស់ប្តូរស្តង់ដារចុះបញ្ជី ការផ្លាស់ប្តូរសម្ភារវេចខ្ចប់ និងធុង ការផ្លាស់ប្តូររយៈពេលសុពលភាព ឬលក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុក។ គោលការណ៍ណែនាំអនុវត្តចំពោះផលិតផលជីវសាស្ត្រការពារ ផលិតផលជីវសាស្ត្រព្យាបាល និងសារធាតុប្រតិកម្មរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងវីរ៉ុស ដែលគ្រប់គ្រងដោយផលិតផលជីវសាស្រ្ត និងពន្យល់ពីគំនិត និងកង្វល់ជាមូលដ្ឋាននៃការស្រាវជ្រាវលើការផ្លាស់ប្តូរការចុះបញ្ជី និងការគ្រប់គ្រងផលិតផលជីវសាស្រ្តបន្ទាប់ពីទីផ្សារ។