सामान्यतः, नवीन जैविक उत्पादनांच्या विकासासाठी (1) प्रयोगशाळेतील संशोधन (उत्पादन प्रक्रियेच्या मार्गाचा शोध आणि गुणवत्ता नियंत्रण मानकांची स्थापना) （2) प्रीक्लिनिकल अभ्यास (औषधी, विषारी, फार्माकोडायनामिक आणि इतर प्राणी प्रयोग)（3) आरोग्य अन्न चाचणी केलेल्या उत्पादनाची सुरक्षितता चाचणी उत्तीर्ण होईल（4) औषधांना संशोधन कार्याच्या पाच टप्प्यांतून जाणे आवश्यक आहे, जसे की फेज I क्लिनिकल ट्रायल (निरोगी स्वयंसेवकांसोबत औषधांच्या सुरक्षिततेची चाचणी करणे), दुसरा टप्पा क्लिनिकल चाचणी (लहान स्केल क्लिनिकल फार्माकोडायनामिक्स रिसर्च), आणि फेज III क्लिनिकल ट्रायल (मोठ्या प्रमाणात क्लिनिकल फार्माकोडायनामिक्स रिसर्च), त्यांना चाचणी उत्पादनासाठी मान्यता मिळण्यापूर्वी. चाचणी उत्पादनाच्या एक वर्षानंतर, औषधाने औपचारिक उत्पादन मंजुरीसाठी अर्ज करण्यापूर्वी दर्जेदार स्थिरता आणि पुढील विस्तारित क्लिनिकल चाचण्यांचे परिणाम कळवले पाहिजेत.