ယေဘုယျအားဖြင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာထုတ်ကုန်အသစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးသည် (၁) ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသန (ထုတ်လုပ်မှုလမ်းကြောင်းရှာဖွေခြင်းနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းများ ထူထောင်ခြင်း) (၂) လက်တွေ့လေ့လာမှုများ (ဆေးဝါးဗေဒ၊ အဆိပ်အတောက်၊ ဆေးဝါးနှင့် အခြားတိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများ) (၃) ကျန်းမာရေးအစားအစာ၊ စမ်းသပ်ထားသော ထုတ်ကုန်၏ ဘေးကင်းသော စမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်ရမည် (၄) ဆေးဝါးများသည် အဆင့် (၅) ဆင့်ဖြစ်သည့် ဆေးဝါးစမ်းသပ်မှု (ကျန်းမာရေးစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့် ဆေးဝါးများ၏ ဘေးကင်းမှုကို စမ်းသပ်ခြင်း)၊ အဆင့် II လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု (အသေးစားလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု) ကဲ့သို့သော သုတေသနလုပ်ငန်း အဆင့်ငါးဆင့်ကို ဖြတ်သန်းရန်လိုအပ်ပါသည်။ Pharmacodynamics Research) နှင့် အဆင့် III လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု (အကြီးစားလက်တွေ့ ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ်သုတေသန)၊ စမ်းသပ်ထုတ်လုပ်ပြီး တစ်နှစ်အကြာတွင်၊ ဆေးဝါးသည် တရားဝင်ထုတ်လုပ်မှုခွင့်ပြုချက်မလျှောက်ထားမီ အရည်အသွေးတည်ငြိမ်မှုရလဒ်များနှင့် နောက်ထပ်တိုးချဲ့စမ်းသပ်မှုများကို အစီရင်ခံရမည်ဖြစ်သည်။