မကြာသေးမီက၊ ပြည်နယ်အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဗဟို (CDE) သည် "စျေးကွက်တွင်ရှိသော ဇီဝထုတ်ကုန်များတွင် ဆေးဝါးပြောင်းလဲမှုများအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များ (စမ်းသပ်မှု)" နှင့် ပတ်သက်၍ သတိပေးချက် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ လမ်းညွှန်ချက်များကို ထုတ်ပေးသည့်နေ့ (ဇွန် ၂၅၊ ၂၀၂၁)မှ စတင်အကောင်အထည်ဖော်မည်ဖြစ်သည်။ ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်၊ အခြေခံမူများ၊ အခြေခံလိုအပ်ချက်များ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ပြောင်းလဲမှု၊ ဖော်မြူလာများတွင် ပါဝင်ပစ္စည်းများပြောင်းလဲမှု၊ သတ်မှတ်ချက်များ သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များပြောင်းလဲခြင်း၊ မှတ်ပုံတင်စံနှုန်းများပြောင်းလဲခြင်း၊ ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများနှင့် ကွန်တိန်နာများပြောင်းလဲခြင်း၊ တရားဝင်ကာလပြောင်းလဲခြင်း သို့မဟုတ် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ အပါအဝင် အခန်း ၉ ခန်းပါရှိသည်။ လမ်းညွှန်မူများသည် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုဇီဝထုတ်ကုန်များ၊ ကုထုံးဇီဝထုတ်ကုန်များနှင့် ဇီဝဗေဒထုတ်ကုန်များမှ စီမံခန့်ခွဲသည့် ဓာတ်ခွဲဆေးများတွင် အကျုံးဝင်ပြီး စျေးကွက်ပြီးနောက် ဇီဝထုတ်ကုန်များ၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုဆိုင်ရာ သုတေသနပြုမှုဆိုင်ရာ အခြေခံအယူအဆနှင့် စိုးရိမ်မှုများကို ရှင်းပြပါ။