ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਵੇਂ ਜੈਵਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ (1) ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਖੋਜ (ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਰੂਟ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ) (2) ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ (ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ, ਟੌਕਸੀਕੋਲੋਜੀਕਲ, ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ) (3) ਸਿਹਤ ਭੋਜਨ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਪਾਸ ਕਰੇਗੀ（4) ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਖੋਜ ਕਾਰਜ ਦੇ ਪੰਜ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੜਾਅ I ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ (ਤੰਦਰੁਸਤ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜਾਂਚ), ਪੜਾਅ II ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ (ਛੋਟੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ) ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਰਿਸਰਚ), ਅਤੇ ਪੜਾਅ III ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ (ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਰਿਸਰਚ), ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਰਸਮੀ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।