மனித உடலில், ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றம் முக்கியமாக ட்ரைகார்பாக்சிலிக் அமில சுழற்சியை நம்பியுள்ளது, இது டி-குளுக்கோஸை ஆற்றல் பொருளாகப் பயன்படுத்துகிறது. நீண்ட கால பரிணாம வளர்ச்சியில், மனித உடல் குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளை அங்கீகரித்து வளர்சிதைமாற்றம் செய்யும் அதிநவீன மற்றும் குறிப்பிட்ட உயிரியல் அமைப்பை உருவாக்கியுள்ளது. மக்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதன் மூலம், நீரிழிவு நோய், "அமைதியான கொலையாளி", மக்களின் ஆரோக்கியத்தை கடுமையாக ஆபத்தில் ஆழ்த்தியுள்ளது மற்றும் சமூகத்திற்கு பெரும் பொருளாதாரச் சுமையைக் கொண்டு வந்துள்ளது. அடிக்கடி இரத்த குளுக்கோஸ் அளவுகள் மற்றும் இன்சுலின் ஊசி நோயாளிகளுக்கு அசௌகரியத்தை தருகிறது. உட்செலுத்தலின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதில் சிரமம் மற்றும் இரத்த நோய்கள் பரவுதல் போன்ற சாத்தியமான அபாயங்களும் உள்ளன. எனவே, புத்திசாலித்தனமான கட்டுப்படுத்தப்பட்ட வெளியீட்டு இன்சுலின் வெளியீட்டிற்கான பயோனிக் பயோமெட்டீரியல்களை உருவாக்குவது நீரிழிவு நோயாளிகளின் இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை நீண்டகால கட்டுப்பாட்டை அடைய சிறந்த தீர்வாகும்.

மனித உடலின் உணவு மற்றும் உடல் திரவங்கள் இரண்டிலும் பல வகையான குளுக்கோஸ் ஐசோமர்கள் உள்ளன. மனித உடலின் உயிரியல் நொதிகள் குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளை துல்லியமாக அடையாளம் கண்டு, அதிக அளவு குறிப்பிட்ட தன்மையைக் கொண்டிருக்கும். இருப்பினும், செயற்கை வேதியியல் குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளின் குறிப்பிட்ட அங்கீகாரத்தைக் கொண்டுள்ளது. கட்டமைப்பு மிகவும் கடினமானது. குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளின் மூலக்கூறு அமைப்பு மற்றும் அதன் ஐசோமர்கள் (கேலக்டோஸ், பிரக்டோஸ் போன்றவை) மிகவும் ஒத்ததாக இருப்பதால், அவை ஒரே ஒரு ஹைட்ராக்சில் செயல்பாட்டுக் குழுவை மட்டுமே கொண்டுள்ளன, இது துல்லியமாக வேதியியல் ரீதியாக அடையாளம் காண கடினமாக உள்ளது. குளுக்கோஸ்-குறிப்பிட்ட அங்கீகாரத் திறனைக் கொண்டிருப்பதாகக் கூறப்படும் சில இரசாயனத் தசைநார்கள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து சிக்கலான தொகுப்பு செயல்முறை போன்ற சிக்கல்களைக் கொண்டுள்ளன.

சமீபத்தில், ஷாங்க்சி அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்பப் பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியர் யோங்மேய் சென் மற்றும் இணைப் பேராசிரியர் வாங் ரென்கி ஆகியோரின் குழு, சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் பைடென்டேட்-β- ஹைட்ரோஜெல் அமைப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டு புதிய வகையை வடிவமைக்க Zhengzhou பல்கலைக்கழகத்தின் இணைப் பேராசிரியர் Mei Yingwu உடன் இணைந்து பணியாற்றியது. 2,6-டைமெதில்-β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் (DMβCD) இல் ஒரு ஜோடி ஃபீனைல்போரோனிக் அமில மாற்றுக் குழுக்களை துல்லியமாக அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், டி-குளுக்கோஸின் இடவியல் கட்டமைப்பிற்கு இணங்க ஒரு மூலக்கூறு பிளவு உருவாகிறது, இது குறிப்பாக டி-குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளுடன் இணைக்கப்படலாம். மற்றும் புரோட்டான்களை வெளியிடுகிறது, இதனால் ஹைட்ரஜல் வீக்கமடைகிறது, இதன் மூலம் ஹைட்ரஜலில் உள்ள முன் ஏற்றப்பட்ட இன்சுலின் இரத்த சூழலில் விரைவாக வெளியிடப்படும். பிடெண்டேட்-β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் தயாரிப்பிற்கு மூன்று படிநிலை எதிர்வினை மட்டுமே தேவைப்படுகிறது, கடுமையான தொகுப்பு நிலைமைகள் தேவையில்லை, மேலும் எதிர்வினை விளைச்சல் அதிகமாக உள்ளது. பைடென்டேட்-β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் ஏற்றப்பட்ட ஹைட்ரோஜெல் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவிற்கு விரைவாக பதிலளிக்கிறது மற்றும் வகை I நீரிழிவு எலிகளில் இன்சுலினை வெளியிடுகிறது, இது 12 மணி நேரத்திற்குள் இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை நீண்ட கால கட்டுப்பாட்டை அடைய முடியும்.