Умуман, таҳияи маҳсулоти нави биологӣ бояд аз тариқи (1) тадқиқоти лабораторӣ (таҳқиқи масири раванди истеҳсолот ва муқаррар намудани стандартҳои назорати сифат) гузарад. (2) Таҳқиқоти пеш аз клиникӣ (фармакологӣ, токсикологӣ, фармакодинамикӣ ва дигар таҷрибаҳои ҳайвонот) （ 3) Ғизои солим бояд аз санҷиши бехатарии маҳсулоти санҷидашуда гузарад (4) Доруҳо бояд аз панҷ марҳилаи корҳои тадқиқотӣ гузаранд, ба монанди озмоиши клиникии марҳилаи I (озмоиши бехатарии доруҳо бо ихтиёриёни солим), озмоиши клиникии марҳилаи II (миқёси хурди клиникӣ) Тадқиқоти фармакодинамика) ва марҳилаи III озмоиши клиникӣ (миқёси калони клиникии тадқиқоти фармакодинамика), пеш аз он ки онҳо барои истеҳсоли озмоишӣ тасдиқ карда шаванд. Пас аз як соли истеҳсоли озмоишӣ, дору бояд пеш аз дархост барои тасдиқи расмии истеҳсолот дар бораи натиҷаҳои устувории сифат ва озмоишҳои минбаъдаи васеътари клиникӣ гузориш диҳад.