אין אַלגעמיין, די אַנטוויקלונג פון נייַע בייאַלאַדזשיקאַל פּראָדוקטן מוזן דורכגיין (1) לאַבאָראַטאָריע פאָרשונג (ויספאָרשונג פון פּראָדוקציע פּראָצעס מאַרשרוט און פאַרלייגן פון קוואַליטעט קאָנטראָל סטאַנדאַרדס) (2) פּרעקליניקאַל שטודיום (פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל, טאַקסיקאַלאַדזשיקאַל, פאַרמאַקאָדינאַמיק און אנדערע כייַע יקספּעראַמאַנץ) (3) געזונט עסנוואַרג וועט דורכגיין די זיכערקייַט פּראָבע פון ​​די טעסטעד פּראָדוקט (4) די דרוגס דאַרפֿן צו דורכגיין פינף סטאַגעס פון פאָרשונג אַרבעט, אַזאַ ווי פאַסע איך קליניש פּראָצעס (טעסטינג די זיכערקייַט פון דרוגס מיט געזונט וואַלאַנטירז), פאַסע וו קליניש פּראָצעס (קליין-וואָג קליניש פּראָצעס). פאַרמאַקאָדינאַמיקס פאָרשונג), און פאַסע III קליניש פּראָצעס (גרויס-וואָג קליניש פאַרמאַקאָדינאַמיקס פאָרשונג), איידער זיי קענען זיין באוויליקט פֿאַר פּראָצעס פּראָדוקציע. נאָך איין יאָר פון פּראָצעס פּראָדוקציע, די מעדיצין מוזן באַריכט די רעזולטאַטן פון קוואַליטעט פעסטקייַט און ווייַטער יקספּאַנדיד קליניש טריאַלס איידער אַפּלייינג פֿאַר פאָרמאַל פּראָדוקציע האַסקאָמע.