Baie gewilde teikenmiddels word deur kapitaal bevoordeel. Plaaslike farmaseutiese maatskappye is relatief gekonsentreer in die navorsing en ontwikkeling van teikenmiddels soos EGFR, PD-1/PD-L1, HER2, CD19 en VEGFR2. Onder hulle is 60 EFGR-navorsings- en ontwikkelingsmaatskappye, 33 is HER2, en 155 is PD-1/PD-L (insluitend Kliniese stadium en bemarking).
Die ontwikkeling van middels met dieselfde teiken het gelei tot 'n situasie waar slegs 'n paar maatskappye in die markvraag kan voorsien, maar tientalle maatskappye ding mee. Die homogeniteit van die middels is voor die hand liggend, die doeltreffendheid word nie aansienlik verbeter nie, en die Die inherent beperkte kliniese hulpbronne sal lei tot 'n stadiger vordering in die inskrywing van pasiënte met ander anti-kanker middels.
Onder hulle het kapitaal 'n rol gespeel om die vlamme aan te blaas. "Om op die skouers van reuse te staan, is altyd makliker om te slaag." Cheng Jie glo dat weens kapitaal se afkeer van risiko en die vlak van basiese wetenskaplike navorsing in China steeds verbeter moet word, want hierdie beleggers, wat in sommige volwasse, reeds winsgewende Bekwame maatskappye belê, is veiliger.
Binnelandse entrepreneurs is ook meer geneig om molekules te ontwikkel met duidelike meganismes en duidelike teikens wat in dwelms gemaak kan word.
Hierdie gedrag om ander mense se suksesvolle sake te kopieer is meer soos “wag vir die haas”, maar dit blyk dat die “haas” nie so maklik is om weer opgetel te word nie.
Kom bymekaar om te belê in gewilde teiken farmaseutiese maatskappye. Op die ou end het baie maatskappye meegeding, en korporatiewe winsmarges het gedaal. Nadat die dwelms bekend gestel is, het probleme voorgekom om R&D-koste te verhaal, en die goeie kring was moeilik om voort te sit. Die gevolg is dat gebiede wat moontlik “hoë toegevoegde waarde en winsgewend” kon gewees het, ernstige waarde-depressies geword het met “oorbelegging en produkhomogeniteit”. As die ontwikkeling van nuwe middels homogene mededinging is, is spoed die sleutel. Gee aandag aan die twee "3's", dit wil sê 3 jaar. Die tyd agter die eerste bemarkte middel is nie meer as 3 jaar nie. Die top 3 variëteite oorskry hierdie reeks, en die kliniese waarde word aansienlik verminder. , Dikwels minder as 1/10 van die oorspronklike dwelm. Die staatsvoedsel- en dwelmadministrasie het herhaaldelik teen homogene mededinging gewaarsku, en die standaard vir notering op die Wetenskap- en Tegnologie-innovasieraad in artikel 5 het innovasie herhaaldelik beklemtoon. Dit blyk nie genoeg om almal se entoesiasme te wek nie. Trouens, om in ontwikkelde lande in Europa en die Verenigde State bymekaar te kom, het dalk verskyn, maar tans is daar selde so 'n hoë persentasie homogene mededinging in China. Klasgelde is te hoog en die prys is te hoog om mense te kalmeer.
