Ümumiyyətlə, yeni bioloji məhsulların inkişafı (1) laboratoriya tədqiqatlarından keçməlidir (istehsal prosesi marşrutunun tədqiqi və keyfiyyətə nəzarət standartlarının yaradılması)（ 2) Preklinik tədqiqatlar (farmakoloji, toksikoloji, farmakodinamik və digər heyvan təcrübələri)（ 3) Sağlam qida sınaqdan keçirilmiş məhsulun təhlükəsizlik testindən keçməlidir (4) Dərmanlar tədqiqat işinin beş mərhələsindən keçməlidir, məsələn, I faza klinik sınaq (dərmanların təhlükəsizliyinin sağlam könüllülərlə sınaqdan keçirilməsi), II mərhələ klinik sınaq (kiçik miqyaslı Klinik sınaq). Farmakodinamikanın Tədqiqi) və faza III klinik sınaq (böyük miqyaslı Klinik Farmakodinamik Tədqiqat) sınaq istehsalı üçün təsdiq edilməzdən əvvəl. Bir illik sınaq istehsalından sonra, rəsmi istehsal təsdiqi üçün müraciət etməzdən əvvəl dərman keyfiyyət sabitliyi və daha da genişləndirilmiş klinik sınaqların nəticələri barədə məlumat verməlidir.