У АСНОЎНЫМ ён падзяляецца на медыцынскія поліпептыдныя прэпараты, пептыдныя антыбіётыкі, вакцыны, сельскагаспадарчыя антымікробныя пептыды, кармавыя пептыды, штодзённую хімічную касметыку, пептыды СОІ для ежы, пептыды КУКУРУЗЫ, пептыды дрожджаў, пептыды марскога агурка.
З функцыянальнага пункту гледжання яго можна падзяліць на антыгіпертэнзіўны пептыд, антыаксідантны пептыд, пептыд, які зніжае ўзровень халестэрыну, пептыд, актыўны ад апіоідаў, алігапептыд з высокім значэннем F, пептыд харчовага густу і гэтак далей.
Актыўны пептыд, з харчаваннем, гармонам, інгібіраваннем ферментаў, рэгуляцыяй імуннай, антыбактэрыйнай, супрацьвіруснай, антыаксідантнай мае вельмі цесную сувязь. Пептыды звычайна дзеляцца на: пептыдныя прэпараты і пептыдныя прадукты для здароўя. Традыцыйныя пептыдныя прэпараты - гэта ў асноўным пептыдныя гармоны. Распрацоўка пептыдных прэпаратаў была распрацавана ў розных галінах прафілактыкі і барацьбы з хваробамі, асабліва ў наступных галінах.
Супрацьпухлінны поліпептыд
Опухолеобразование з'яўляецца вынікам многіх фактараў, але ў канчатковым выніку ўключае рэгуляцыю экспрэсіі анкагенаў. У 2013 годзе было знойдзена мноства генаў і рэгулятарных фактараў, звязаных з пухлінамі. Скрынінгавыя пептыды, якія спецыфічна звязваюцца з гэтымі генамі і рэгулятарнымі фактарамі, сталі новай гарачай кропкай у пошуку супрацьракавых лекаў. Напрыклад, соматостатин выкарыстоўваўся для лячэння эндакрынных пухлін стрававальнай сістэмы; Амерыканскія даследчыкі выявілі гексапептыд, які можа значна інгібіраваць аденокарциному in vivo; Швейцарскія навукоўцы выявілі актапептыд, які выклікае апоптоз у опухолевых клетках.
Супрацьвірусны поліпептыд
Звязваючыся са спецыфічнымі рэцэптарамі клетак-гаспадароў, вірусы адсарбуюць клеткі і спадзяюцца на ўласныя спецыфічныя пратэазы для працэсінгу бялкоў і рэплікацыі нуклеінавых кіслот. Такім чынам, пептыды, якія звязваюцца з рэцэптарамі клетак гаспадара або актыўнымі цэнтрамі, такімі як вірусныя пратэазы, могуць быць прагледжаны з пептыднай бібліятэкі для супрацьвіруснага лячэння. У 2013 годзе Канада, Італія і іншыя краіны правялі скрынінг мноства малых пептыдаў з устойлівасцю да хвароб з бібліятэкі пептыдаў, і некаторыя з іх увайшлі ў стадыю клінічных выпрабаванняў. У чэрвені 2004 г. Інстытут мікрабіялогіі Акадэміі навук Кітая паведаміў, што важны кірунак інавацыйнага праекта Інстытута мікрабіялогіі Акадэміі навук Кітая "Даследаванне механізму зліцця клетак SARS-CoV і інгібітараў зліцця" які быў праведзены сумесна Інстытутам мікрабіялогіі Кітайскай акадэміі навук і Цэнтрам сучаснай вірусалогіі, навук аб жыцці Уханьскага універсітэта, быў дасягнуты значны прагрэс. Эксперыменты даказалі, што распрацаваны пептыд HR2 можа эфектыўна інгібіраваць заражэнне культывуемых клетак вірусам SARS, а эфектыўная канцэнтрацыя інгібіравання складае некалькі нмолей. Важны прагрэс таксама быў дасягнуты ў эксперыментах па інгібіраванні віруснай інфекцыі сінтэзаванага і экспрэсіраванага пептыда HR1 і ў эксперыментах па звязванні in vitro HR1 і HR2. Пептыдныя прэпараты, распрацаваныя для прадухілення зліцця віруса ВРВІ, могуць прадухіліць заражэнне вірусам і, у выпадку інфікаваных пацыентаў, прадухіліць далейшае распаўсюджванне віруса ў арганізме. Полипептидный прэпарат выконвае як прафілактычную, так і лячэбную функцыі. Даследчыкі Даследчага цэнтра клетачнай інжынерыі Чацвёртага ваенна-медыцынскага ўніверсітэта сінтэзавалі дзевяць пептыдаў, якія могуць эфектыўна прадухіляць і перашкаджаць пранікненню віруса ВРВІ ў клеткі.
Цітокіны імітуюць пептыды
Выкарыстанне рэцэптараў для вядомых цітокінаў для скрынінга мімікаў цітокінаў з бібліятэк пептыдаў стала гарачай кропкай даследаванняў у 2011 годзе. Скрынінг людзей за мяжой эрытрапаэтыну, павышэння гармону трамбацытаў, гармону росту, фактару росту нерваў і розных фактараў росту, такіх як інтэрлейкін - 1 мадэлявальны пептыд, мадэляванне паслядоўнасці амінакіслот пептыда і адпаведнага клеткавага фактару адрозніваецца, паслядоўнасць амінакіслот, але мае актыўнасць цітокіны, і мае перавагі невялікіхмалекулярная маса. У 2013 годзе гэтыя пептыды, якія імітуюць цітокіны, знаходзяцца ў стадыі даклінічных або клінічных даследаванняў.
Антыбактэрыйны актыўны пептыда
Калі казуркі стымулююцца знешнім асяроддзем, выпрацоўваецца вялікая колькасць катыённых пептыдаў з антыбактэрыйнай актыўнасцю. У 2013 годзе было адсеяна больш за 100 відаў антымікробных пептыдаў. Эксперыменты in vitro і in vivo пацвердзілі, што многія антымікробныя пептыды валодаюць не толькі моцнай антыбактэрыйнай і бактэрыцыднай здольнасцю, але і могуць знішчаць опухолевые клеткі.
Пептыдная вакцына
Пептыдныя вакцыны і вакцыны нуклеінавых кіслот былі адным з найбольш важных аспектаў у галіне даследаванняў вакцын у 2013 годзе. У 2013 годзе ў свеце было праведзена шмат даследаванняў і распрацовак вірусных пептыдных вакцын. Напрыклад, у 1999 годзе NIH апублікаваў вынікі клінічных выпрабаванняў двух відаў пептыдных вакцын супраць віруса ВІЧ-I на людзях; З бялку вонкавай мембраны E2 віруса гепатыту C (HCV) быў адабраны поліпептыд, які можа стымуляваць арганізм выпрацоўваць ахоўныя антыцелы. Злучаныя Штаты распрацоўваюць поліпептыдную вакцыну супраць малярыі з полівалентным антыгенам; Пептыдная вакцына супраць раку шыйкі маткі супраць віруса папіломы чалавека ўвайшла ў II фазу клінічных выпрабаванняў. Кітай таксама правёў вялікую працу ў даследаванні розных поліпептыдных вакцын.
Пептыды для дыягностыкі
Асноўнае выкарыстанне пептыдаў у дыягнастычных рэагентах - у якасці антыгенаў, антыцелаў для выяўлення адпаведных патагенных арганізмаў. Полипептидные антыгены больш спецыфічныя, чым натыўныя мікробныя або паразітарныя бялковыя антыгены, і іх лягчэй атрымаць. Рэагенты для выяўлення антыцелаў, сабраныя з паліпептыднымі антыгенамі ў 2013 годзе, уключаюць: A, B, C, G вірус захворвання печані, ВІЧ, цітомегаловірус чалавека, вірус простага герпесу, вірус краснухі, Treponema pallidum, цыстыцэркоз, трыпанасому, рэагенты для выяўлення хваробы Лайма і рэўматоіду. Большасць выкарыстаных пептыдных антыгенаў былі атрыманы з натыўнага бялку адпаведнага патагеннага цела, а некаторыя ўяўлялі сабой цалкам новыя пептыды, атрыманыя з пептыднай бібліятэкі.