ОСНОВНО Е разделена на МЕДИЦИНСКИ ПОЛИПЕПТИДИ лекарства, пептидни антибиотици, ваксини, селскостопански антимикробни пептиди, фуражни пептиди, ежедневна химическа козметика, СОЕВИ пептиди за храна, пептиди от ЦАРЕВИЦА, пептиди от дрожди, пептиди от морски краставици.

От функционална гледна точка той може да бъде разделен на антихипертензивен пептид, антиоксидантен пептид, пептид за понижаване на холестерола, опиоидно активен пептид, олигопептид с висока F-стойност, пептид с аромат на храна и т.н.

Активен пептид, с хранене, хормон, ензимно инхибиране, регулиране на имунната, антибактериална, антивирусна, антиоксидантна има много тясна връзка. Пептидите обикновено се разделят на: пептидни лекарства и пептидни здравословни продукти. Традиционните пептидни лекарства са главно пептидни хормони. Разработването на пептидни лекарства е разработено в различни области на превенция и контрол на заболявания, особено в следните области.

Антитуморен полипептид

Туморогенезата е резултат от много фактори, но в крайна сметка включва регулирането на онкогенната експресия. Много гени и регулаторни фактори, свързани с тумора, бяха открити през 2013 г. Скрининговите пептиди, които се свързват специфично с тези гени и регулаторни фактори, се превърнаха в нова гореща точка в търсенето на противоракови лекарства. Например, соматостатин е бил използван за лечение на ендокринни тумори на храносмилателната система; Американски изследователи откриха хексапептид, който може значително да инхибира аденокарцинома in vivo; Швейцарски учени откриха октапептид, който предизвиква апоптоза в туморни клетки.

Антивирусен полипептид

Чрез свързване към специфични рецептори на клетките гостоприемници, вирусите адсорбират клетките и разчитат на собствените си специфични протеази за обработка на протеини и репликация на нуклеинова киселина. Следователно, пептиди, свързващи се с рецептори на клетка гостоприемник или активни места като вирусни протеази, могат да бъдат скринирани от пептидната библиотека за антивирусно лечение. През 2013 г. Канада, Италия и други страни са скринирали много малки пептиди с резистентност към болести от пептидната библиотека и някои от тях са влезли в етапа на клинични изпитвания. През юни 2004 г. Институтът по микробиология, Китайската академия на науките съобщи, че важната насока на проекта за иновации в знанието, предприет от Института по микробиология, Китайската академия на науките, „Изследване на механизма на клетъчно сливане на SARS-CoV и инхибитори на сливане“, което беше съвместно предприето от Института по микробиология, Китайската академия на науките и Центъра за съвременна вирусология, науки за живота, Университета на Ухан, постигна значителен напредък. Експериментите са доказали, че проектираният HR2 пептид може ефективно да инхибира инфекцията на култивирани клетки от SARS вирус и ефективната концентрация на инхибиране е при концентрация от няколко nmola. Важен напредък е постигнат и в експериментите за инхибиране на вирусна инфекция на синтезиран и експресиран HR1 пептид и in vitro експериментите за свързване на HR1 и HR2. Пептидните лекарства, разработени за предотвратяване на сливането на вируса на SARS, могат да предотвратят инфекцията на вируса и, в случай на заразени пациенти, да предотвратят по-нататъшното разпространение на вируса в тялото. Полипептидното лекарство има както превантивна, така и терапевтична функция. Изследователи от Центъра за изследване на клетъчното инженерство на Четвърти военномедицински университет са синтезирали девет пептида, които могат ефективно да предотвратят и инхибират инвазията на вируса на SARS в клетките.

Цитокините имитират пептиди

Използването на рецептори за известни цитокини за скрининг на мимики на цитокини от пептидни библиотеки се превърна в изследователска гореща точка през 2011 г. Скринингът от хора в чужбина на еритропоетин, хора повишава тромбоцитния хормон, растежен хормон, нервен растежен фактор и че различни растежни фактори като интерлевкин - 1 симулационен пептид, симулацията на аминокиселинната последователност на пептида и съответния клетъчен фактор е различна, последователността на аминокиселините, но има активността на цитокини и има предимствата на малкимолекулно тегло. През 2013 г. тези имитиращи цитокини пептиди са в процес на предклинично или клинично изследване.

Антибактериално активен пептид

Когато насекомите се стимулират от външната среда, се произвеждат голям брой катионни пептиди с антибактериална активност. През 2013 г. са изследвани повече от 100 вида антимикробни пептиди. In vitro и in vivo експерименти потвърдиха, че много антимикробни пептиди не само имат силна антибактериална и бактерицидна способност, но също така могат да убиват туморни клетки.

Пептидна ваксина

Пептидните ваксини и ваксините с нуклеинови киселини бяха един от най-важните аспекти в областта на изследванията на ваксините през 2013 г. През 2013 г. в света бяха извършени много изследвания и разработки на вирусни пептидни ваксини. Например през 1999 г. NIH публикува резултати от клинични изпитвания на два вида HIV-I вирусни пептидни ваксини върху хора; Беше изследван полипептид от протеина Е2 на външната мембрана на вируса на хепатит С (HCV), който можеше да стимулира тялото да произвежда защитни антитела. Съединените щати разработват маларийна поливалентна антигенна полипептидна ваксина; Пептидната ваксина срещу рак на маточната шийка срещу човешки папиломен вирус навлезе във фаза II на клинични изпитвания. Китай също е свършил много работа в изследването на различни полипептидни ваксини.

Пептиди за диагностика

Основната употреба на пептидите в диагностичните реагенти е като антигени, антитела за откриване на съответните патогенни организми. Полипептидните антигени са по-специфични от нативните микробни или паразитни протеинови антигени и се приготвят по-лесно. Реагентите за откриване на антитела, събрани с полипептидни антигени през 2013 г., включват: A, B, C, G вирус на чернодробно заболяване, HIV, човешки цитомегаловирус, вирус на херпес симплекс, вирус на рубеола, Treponema pallidum, цистицеркоза, трипанозома, лаймска болест и реагенти за откриване на ревматоид. Повечето от използваните пептидни антигени са получени от нативния протеин на съответното патогенно тяло, а някои са напълно нови пептиди, получени от пептидната библиотека.