In generale, u sviluppu di novi prudutti biologichi deve passà per (1) ricerca di laboratoriu (splurazioni di a strada di u prucessu di produzzione è stabilimentu di standard di cuntrollu di qualità) (2) Studi preclinici (farmacologicu, tossicologicu, farmacodinamicu è altri esperimenti animali) (3) Alimentazione sana. Passarà a prova di sicurezza di u pruduttu testatu (4) A droga deve passà per cinque fasi di u travagliu di ricerca, cum'è a prova clinica di a fase I (prova di a sicurità di droghe cù vuluntarii sani), a prova clinica di fase II (clinica à piccula scala). Ricerca in Farmacodinamica), è a prova clinica di fase III (Ricerca Farmacodinamica Clinica à grande scala), prima ch'elli ponu esse appruvati per a pruduzzione di prova. Dopu à un annu di pruduzzione di prova, a droga deve riportà i risultati di a stabilità di a qualità è i prucessi clinichi più allargati prima di dumandà l'approvazione formale di a produzzione.