DĚLÍ SE HLAVNĚ na LÉKAŘSKÁ POLYPEPTIDOVÁ léčiva, peptidová antibiotika, vakcíny, zemědělské antimikrobiální peptidy, krmné peptidy, denní chemická kosmetika, SÓJOVÉ peptidy pro potraviny, KUKUŘICOVÉ peptidy, kvasinkové peptidy, peptidy z mořských okurek.

Z funkčního hlediska jej lze rozdělit na antihypertenzní peptid, antioxidační peptid, peptid snižující cholesterol, opioidní aktivní peptid, oligopeptid s vysokou hodnotou F, peptid s příchutí potravin a tak dále.

Aktivní peptid, s výživou, hormonem, inhibicí enzymů, regulací imunitního, antibakteriálního, antivirového, antioxidantu má velmi úzký vztah. Peptidy se obecně dělí na: peptidová léčiva a peptidové zdravotní produkty. Tradičními peptidovými léky jsou především peptidové hormony. Vývoj peptidových léčiv byl vyvinut v různých oblastech prevence a kontroly onemocnění, zejména v následujících oblastech.

Protinádorový polypeptid

Tumorigeneze je výsledkem mnoha faktorů, ale v konečném důsledku zahrnuje regulaci exprese onkogenu. V roce 2013 bylo nalezeno mnoho genů a regulačních faktorů souvisejících s nádory. Screening peptidů, které se specificky vážou na tyto geny a regulační faktory, se stal novým hotspotem při hledání protirakovinných léků. Například somatostatin byl použit k léčbě endokrinních nádorů trávicího systému; Američtí vědci našli hexapeptid, který může významně inhibovat adenokarcinom in vivo; Švýcarští vědci objevili oktapeptid, který indukuje apoptózu v nádorových buňkách.

Antivirový polypeptid

Vazbou na specifické receptory na hostitelských buňkách viry adsorbují buňky a spoléhají na své vlastní specifické proteázy pro zpracování proteinů a replikaci nukleových kyselin. Proto mohou být peptidy vázající se na receptory hostitelské buňky nebo aktivní místa, jako jsou virové proteázy, testovány z peptidové knihovny na antivirovou léčbu. V roce 2013 Kanada, Itálie a další země provedly screening mnoha malých peptidů s odolností vůči chorobám z peptidové knihovny a některé z nich vstoupily do fáze klinických studií. V červnu 2004 oznámil Mikrobiologický ústav Čínské akademie věd, že důležitý směr projektu znalostní inovace, který podnikl Mikrobiologický ústav Čínské akademie věd, „Výzkum mechanismu buněčné fúze SARS-CoV a inhibitorů fúze“, které společně provedly Ústav mikrobiologie Čínské akademie věd a Centrum pro moderní virologii, vědy o živé přírodě, Univerzita Wuhan, dosáhla významného pokroku. Experimenty prokázaly, že navržený peptid HR2 může účinně inhibovat infekci kultivovaných buněk virem SARS a účinná inhibiční koncentrace je v koncentraci několika nmolů. Důležitého pokroku bylo také dosaženo v experimentech inhibice virové infekce syntetizovaného a exprimovaného peptidu HR1 a in vitro vazebných experimentech HR1 a HR2. Peptidové léky vyvinuté k prevenci fúze viru SARS mohou zabránit infekci virem a v případě infikovaných pacientů zabránit dalšímu šíření viru v těle. Polypeptidový lék má jak preventivní, tak terapeutickou funkci. Vědci z Výzkumného centra buněčného inženýrství při Čtvrté vojenské lékařské univerzitě syntetizovali devět peptidů, které mohou účinně zabránit a inhibovat invazi viru SARS do buněk.

Cytokiny napodobují peptidy

Použití receptorů pro známé cytokiny ke screeningu napodobenin cytokinů z peptidových knihoven se v roce 2011 stalo aktivním bodem výzkumu. Screening prováděný lidmi v zahraničí erytropoetinem, lidé posilují hormon krevních destiček, růstový hormon, nervový růstový faktor a řadu růstových faktorů, jako je interleukin - 1 simulační peptid, simulace peptidové aminokyselinové sekvence a jeho odpovídajícího buněčného faktoru je odlišná, sekvence aminokyselin má ale aktivitu cytokinů a má výhody malémolekulární váha. V roce 2013 jsou tyto peptidy napodobující cytokiny v předklinickém nebo klinickém zkoumání.

Antibakteriálně aktivní peptid

Při stimulaci hmyzu vnějším prostředím vzniká velké množství kationtových peptidů s antibakteriální aktivitou. V roce 2013 bylo vyšetřeno více než 100 druhů antimikrobiálních peptidů. Experimenty in vitro a in vivo potvrdily, že mnoho antimikrobiálních peptidů má nejen silné antibakteriální a baktericidní schopnosti, ale také může zabíjet nádorové buňky.

Peptidová vakcína

Peptidové vakcíny a vakcíny na bázi nukleových kyselin byly v roce 2013 jedním z nejdůležitějších aspektů v oblasti výzkumu vakcín. V roce 2013 bylo ve světě provedeno mnoho výzkumů a vývoje virových peptidových vakcín. Například v roce 1999 NIH zveřejnil výsledky klinických zkoušek dvou druhů peptidových vakcín viru HIV-I na lidských subjektech; Z vnějšího membránového proteinu E2 viru hepatitidy C (HCV) byl testován polypeptid, který by mohl stimulovat tělo k produkci ochranných protilátek. Spojené státy vyvíjejí polyvalentní polypeptidovou vakcínu proti malárii; Peptidová vakcína proti lidskému papilomaviru proti rakovině děložního čípku vstoupila do fáze II klinických studií. Čína také udělala hodně práce ve výzkumu různých polypeptidových vakcín.

Peptidy pro diagnostiku

Hlavní použití peptidů v diagnostických činidlech je jako antigeny, protilátky k detekci odpovídajících patogenních organismů. Polypeptidové antigeny jsou specifičtější než nativní mikrobiální nebo parazitické proteinové antigeny a snáze se připravují. Činidla pro detekci protilátek sestavená s polypeptidovými antigeny v roce 2013 zahrnují: virus onemocnění jater A, B, C, G, HIV, lidský cytomegalovirus, virus herpes simplex, virus zarděnek, Treponema pallidum, cysticerkózu, trypanosomu, lymskou chorobu a revmatoidní detekční činidla. Většina použitých peptidových antigenů byla získána z nativního proteinu odpovídajícího patogenního těla a některé byly zcela nové peptidy získané z peptidové knihovny.