Se on jaettu PÄÄOSIN Lääketieteellisiin POLYPEPTIDEIHIN, peptidiantibiootteihin, rokotteisiin, maatalouden antimikrobisiin peptideihin, rehupeptideihin, päivittäiseen kemialliseen kosmetiikkaan, SOIJAPAPUpeptideihin ruokaan, MAISSIpeptideihin, hiivapeptideihin, merikurkkupeptideihin.

Toiminnallisesta näkökulmasta se voidaan jakaa verenpainetta alentavaan peptidiin, antioksidanttipeptidiin, kolesterolia alentavaan peptidiin, opioidiaktiiviseen peptidiin, korkean F-arvon oligopeptidiin, ruoan makupeptidiin ja niin edelleen.

Aktiivinen peptidi, ravitsemus, hormoni, entsyymien esto, immuunijärjestelmän säätely, antibakteerinen, antiviraalinen, antioksidantti on hyvin läheinen suhde. Peptidit jaetaan yleensä: peptidilääkkeet ja peptiditerveystuotteet. Perinteiset peptidilääkkeet ovat pääasiassa peptidihormoneja. Peptidilääkkeiden kehitystä on kehitetty useilla sairauksien ehkäisyn ja valvonnan aloilla, erityisesti seuraavilla aloilla.

Kasvaimen vastainen polypeptidi

Tumorogeneesi on seurausta monista tekijöistä, mutta viime kädessä siihen liittyy onkogeenin ilmentymisen säätely. Vuonna 2013 on löydetty monia kasvaimeen liittyviä geenejä ja säätelytekijöitä. Spesifisesti näihin geeneihin ja säätelytekijöihin sitoutuvien peptidien seulonnasta on tullut uusi hotspot syöpälääkkeiden etsinnässä. Esimerkiksi somatostatiinia on käytetty ruoansulatuskanavan endokriinisten kasvainten hoitoon; Amerikkalaiset tutkijat löysivät heksapeptidin, joka voi merkittävästi estää adenokarsinooman in vivo; Sveitsiläiset tutkijat ovat löytäneet oktapeptidin, joka indusoi apoptoosia kasvainsoluissa.

Antiviraalinen polypeptidi

Sitoutumalla isäntäsolujen spesifisiin reseptoreihin virukset adsorboivat soluja ja luottavat omiin spesifisiin proteaaseihinsa proteiinien prosessoinnissa ja nukleiinihappojen replikaatiossa. Siksi isäntäsolun reseptoreihin tai aktiivisiin kohtiin, kuten virusproteaaseihin, sitoutuvia peptidejä voidaan seuloa peptidikirjastosta antiviraalista hoitoa varten. Vuonna 2013 Kanada, Italia ja muut maat ovat seuloneet peptidikirjastosta monia pieniä taudeille vastustuskykyisiä peptidejä, ja osa niistä on siirtynyt kliinisten kokeiden vaiheeseen. Kesäkuussa 2004 Kiinan tiedeakatemian mikrobiologian instituutti raportoi, että Kiinan tiedeakatemian mikrobiologian instituutin toteuttama tärkeä tietoinnovaatioprojekti "SARS-CoV-solufuusion ja fuusioestäjien mekanismin tutkimus". Kiinan tiedeakatemian mikrobiologian instituutin ja Wuhanin yliopiston biotieteiden modernin virologian keskuksen yhdessä toteuttamassa tutkimuksessa on edistytty merkittävästi. Kokeet ovat osoittaneet, että suunniteltu HR2-peptidi voi tehokkaasti estää viljeltyjen solujen tartunnan SARS-viruksella, ja tehokas estopitoisuus on useiden nmoolien pitoisuudessa. Tärkeää edistystä on saavutettu myös syntetisoidun ja ekspressoidun HR1-peptidin virusinfektion estokokeissa ja HR1:n ja HR2:n in vitro -sitoutumiskokeissa. SARS-viruksen fuusioitumisen estämiseksi kehitetyt peptidilääkkeet voivat estää viruksen tartunnan ja tartunnan saaneiden potilaiden osalta viruksen leviämisen edelleen kehossa. Polypeptidilääkkeellä on sekä ennaltaehkäiseviä että terapeuttisia tehtäviä. Neljännen sotilaslääketieteen yliopiston solutekniikan tutkimuskeskuksen tutkijat ovat syntetisoineet yhdeksän peptidiä, jotka voivat tehokkaasti estää ja estää SARS-viruksen tunkeutumisen soluihin.

Sytokiinit jäljittelevät peptidejä

Tunnettujen sytokiinien reseptoreiden käyttö peptidikirjastojen sytokiinimimiikan seulonnassa on noussut tutkimuksen hotspotiksi vuonna 2011. Ulkomailla suoritettava seulonta erytropoietiini, ihmiset tehostavat verihiutaleiden hormonia, kasvuhormonia, hermokasvutekijää ja että monet kasvutekijät, kuten interleukiini - 1 simulaatiopeptidi, peptidin aminohapposekvenssin ja sitä vastaavan solutekijän simulointi on erilainen, aminohappojen sekvenssi, mutta sillä on sytokiinien aktiivisuutta, ja sen edut ovat pieniämolekyylipaino. Vuonna 2013 nämä sytokiinia jäljittelevät peptidit ovat prekliinisen tai kliinisen tutkimuksen alla.

Antibakteerinen aktiivinen peptidi

Kun hyönteisiä stimuloi ulkoinen ympäristö, syntyy suuri määrä kationisia peptidejä, joilla on antibakteerinen vaikutus. Vuonna 2013 on seulottu yli 100 erilaista antimikrobista peptidiä. In vitro ja in vivo -kokeet ovat vahvistaneet, että monilla antimikrobisilla peptideillä ei ole ainoastaan ​​vahvaa antibakteerista ja bakterisidistä kykyä, vaan ne voivat myös tappaa kasvainsoluja.

Peptidirokote

Peptidirokotteet ja nukleiinihapporokotteet olivat yksi tärkeimmistä rokotetutkimuksen osa-alueista vuonna 2013. Vuonna 2013 maailmassa tehtiin paljon viruspeptidirokotteiden tutkimusta ja kehitystä. Esimerkiksi vuonna 1999 NIH julkaisi kahden tyyppisen HIV-I-viruspeptidirokotteen kliiniset kokeet ihmisillä; Polypeptidi seulottiin hepatiitti C -viruksen (HCV) ulkokalvon proteiinista E2, joka voisi stimuloida kehoa tuottamaan suojaavia vasta-aineita. Yhdysvallat kehittää malaria-polyvalenttista antigeenipolypeptidirokotetta; Ihmisen papilloomaviruksen peptidirokote kohdunkaulan syöpää vastaan ​​on siirtynyt vaiheen II kliinisiin kokeisiin. Kiina on myös tehnyt paljon työtä erilaisten polypeptidirokotteiden tutkimuksessa.

Peptidit diagnoosiin

Peptidien pääasiallinen käyttö diagnostisissa reagensseissa on antigeeneinä, vasta-aineina vastaavien patogeenisten organismien havaitsemiseksi. Polypeptidiantigeenit ovat spesifisempiä kuin natiivit mikrobi- tai loisproteiiniantigeenit, ja niitä on helpompi valmistaa. Polypeptidiantigeeneillä vuonna 2013 koottuja vasta-aineiden havaitsemisreagensseja ovat: A, B, C, G maksasairausvirus, HIV, ihmisen sytomegalovirus, herpes simplex -virus, vihurirokkovirus, Treponema pallidum, kystiserkoosi, trypanosooma, Lymen tauti ja reuman havaitsemisreagenssit. Suurin osa käytetyistä peptidiantigeeneistä saatiin vastaavan patogeenisen kehon natiivista proteiinista, ja osa oli täysin uusia peptidikirjastosta saatuja peptidejä.