In protte populêre doelmedisinen wurde begeunstige troch kapitaal. Ynlânske farmaseutyske bedriuwen binne relatyf konsintrearre yn it ûndersyk en ûntwikkeling fan doelmedisinen lykas EGFR, PD-1/PD-L1, HER2, CD19, en VEGFR2. Under harren binne 60 EFGR-ûndersyks- en ûntwikkelingsbedriuwen, 33 binne HER2, en 155 binne PD-1 / PD-L (ynklusyf klinyske poadium en marketing).
De ûntwikkeling fan medisinen mei itselde doel hat resultearre yn in situaasje dêr't mar in pear bedriuwen kinne foldwaan oan de merk fraach, mar tsientallen bedriuwen konkurrearje. De homogeniteit fan 'e medisinen is fanselssprekkend, de effektiviteit is net signifikant ferbettere, en de ynherinte beheinde klinyske middels sille resultearje yn in stadiger foarútgong by it ynskriuwen fan pasjinten mei oare anty-kanker medisinen.
Under harren spile kapitaal in rol by it oanmeitsjen fan de flammen. "Stean op 'e skouders fan reuzen is altyd makliker om te slagjen." Cheng Jie is fan betinken dat troch kapitaal ôfwiking fan risiko en it nivo fan basis wittenskiplik ûndersyk yn Sina noch moat wurde ferbettere, foar dizze ynvestearders, ynvestearje yn guon folwoeksen, al rendabel Capable bedriuwen binne feiliger.
Ynlânske ûndernimmers binne ek mear oanstriid om molekulen te ûntwikkeljen mei dúdlike meganismen en dúdlike doelen dy't kinne wurde makke yn drugs.
Dit gedrach fan it kopiearjen fan suksesfolle gefallen fan oaren is mear as "wachtsjen op it knyn", mar it liket derop dat it "konyn" net sa maklik wer oppakt wurde kin.
Kom byinoar om te ynvestearjen yn populêre doelfarmaseutyske bedriuwen. Op it lêst konkurrearren in protte bedriuwen, en bedriuwswinstmarges foelen. Nei't de medisinen waarden lansearre, ûntstiene problemen by it weromheljen fan R&D-kosten, en de deugdsume sirkel wie lestich om troch te gean. It gefolch is dat gebieten dy't miskien hawwe west "hege wearde tafoege en rendabel" binne wurden serieuze wearde depresjes mei "oer-ynvestearring en produkt homogeneity". As de ûntwikkeling fan nije medisinen homogene konkurrinsje is, is snelheid de kaai. Jou omtinken oan de twa "3s", dat is, 3 jier. De tiid efter de earste op de markt brocht drug is net mear as 3 jier. De top 3-farianten binne grutter dan dit berik, en de klinyske wearde wurdt sterk fermindere. , Faak minder as 1/10 fan de oarspronklike drug. De State Food and Drug Administration hat meardere kearen warskôge foar homogene konkurrinsje, en de standert foar fermelding op 'e Science and Technology Innovation Board yn kêst 5 hat ferskate kearen beklamme ynnovaasje. Dit liket net genôch om elkenien syn entûsjasme op te wekken. Yn feite, tegearre yn ûntwikkele lannen yn Jeropa en de Feriene Steaten kin hawwe ferskynd, mar op it stuit is d'r komselden sa'n hege oanpart fan homogene konkurrinsje yn Sina. De lesjild is te heech en de priis is te heech om minsken te kalmearjen.
