Divídese principalmente en polipéptidos médicos, antibióticos peptídicos, vacinas, péptidos antimicrobianos agrícolas, péptidos de alimentación, cosméticos químicos diarios, péptidos de SOIA para alimentos, péptidos de MILLO, péptidos de fermento, péptidos de pepino de mar.
Desde o punto de vista funcional, pódese dividir en péptido antihipertensivo, péptido antioxidante, péptido reductor de colesterol, péptido activo opioide, oligopéptido de alto valor F, péptido de sabor alimentario, etc.
Péptido activo, con nutrición, hormona, inhibición enzimática, regulación do sistema inmune, antibacteriano, antiviral, antioxidante ten unha relación moi estreita. Os péptidos xeralmente divídense en: fármacos peptídicos e produtos de saúde peptídicos. Os fármacos peptídicos tradicionais son principalmente hormonas peptídicas. O desenvolvemento de fármacos peptídicos desenvolveuse en varios campos da prevención e control de enfermidades, especialmente nos seguintes campos.
Polipéptido antitumoral
A tumorigénesis é o resultado de moitos factores, pero finalmente implica a regulación da expresión do oncoxénico. En 2013 atopáronse moitos xenes e factores reguladores relacionados cos tumores. Os péptidos de cribado que se unen especificamente a estes xenes e factores reguladores convertéronse nun novo punto quente na procura de fármacos contra o cancro. Por exemplo, a somatostatina utilizouse para tratar tumores endócrinos do sistema dixestivo; Investigadores estadounidenses atoparon un hexapéptido que pode inhibir significativamente o adenocarcinoma in vivo; Científicos suízos descubriron un octapéptido que induce a apoptose nas células tumorais.
Polipéptido antiviral
Ao unirse a receptores específicos das células hóspedes, os virus adsorben as células e dependen das súas propias proteases específicas para o procesamento de proteínas e a replicación do ácido nucleico. Polo tanto, os péptidos que se unen a receptores da célula hóspede ou sitios activos como as proteases virais pódense seleccionar a partir da biblioteca de péptidos para o tratamento antiviral. En 2013, Canadá, Italia e outros países analizaron moitos pequenos péptidos con resistencia á enfermidade da biblioteca de péptidos, e algúns deles entraron na fase de ensaios clínicos. En xuño de 2004, o Instituto de Microbioloxía da Academia Chinesa de Ciencias informou de que a importante dirección do proxecto de innovación do coñecemento emprendido polo Instituto de Microbioloxía da Academia Chinesa de Ciencias, "Investigación sobre o mecanismo de fusión celular SARS-CoV e inhibidores de fusión", que foi realizado conxuntamente polo Instituto de Microbioloxía, a Academia Chinesa de Ciencias e o Centro de Viroloxía Moderna, Ciencias da Vida da Universidade de Wuhan, lograra un progreso significativo. Os experimentos demostraron que o péptido HR2 deseñado pode inhibir eficazmente a infección das células cultivadas polo virus SARS e que a concentración efectiva de inhibición está na concentración de varios nmoles. Tamén se realizaron importantes avances nos experimentos de inhibición da infección viral do péptido HR1 sintetizado e expresado e nos experimentos de unión in vitro de HR1 e HR2. Os fármacos peptídicos desenvolvidos para evitar a fusión do virus SARS poden evitar a infección do virus e, no caso dos pacientes infectados, evitar a propagación do virus no organismo. O fármaco polipeptídico ten funcións tanto preventivas como terapéuticas. Os investigadores do Centro de Investigación de Enxeñaría Celular da Cuarta Universidade Médica Militar sintetizaron nove péptidos que poden previr e inhibir eficazmente a invasión do virus SARS nas células.
As citocinas imitan os péptidos
O uso de receptores de citocinas coñecidas para cribar imitacións de citocinas das bibliotecas de péptidos converteuse nun foco de investigación en 2011. A detección por parte de persoas no estranxeiro de eritropoyetina, as persoas aumentan a hormona plaquetaria, a hormona do crecemento, o factor de crecemento nervioso e que unha variedade de factores de crecemento como a interleucina - 1 péptido de simulación, a simulación da secuencia de aminoácidos do péptido e do seu factor celular correspondente é diferente, a secuencia de aminoácidos pero ten a actividade de citocinas e ten as vantaxes de pequenaspeso molecular. En 2013 estes péptidos imitadores de citocinas están en investigación preclínica ou clínica.
Péptido activo antibacteriano
Cando os insectos son estimulados polo medio externo, prodúcese un gran número de péptidos catiónicos con actividade antibacteriana. En 2013, elimináronse máis de 100 tipos de péptidos antimicrobianos. Experimentos in vitro e in vivo confirmaron que moitos péptidos antimicrobianos non só teñen unha forte capacidade antibacteriana e bactericida, senón que tamén poden matar as células tumorais.
Vacina peptídica
As vacinas peptídicas e as vacinas de ácidos nucleicos foron un dos aspectos máis importantes no campo da investigación de vacinas en 2013. En 2013 realizáronse moitas investigacións e desenvolvementos de vacinas peptídicas virais no mundo. Por exemplo, en 1999, NIH publicou o resultados dos ensaios clínicos de dous tipos de vacinas peptídicas do virus VIH-I en humanos; Analizouse un polipéptido da proteína E2 da membrana externa do virus da hepatite C (VHC), que podería estimular o organismo a producir anticorpos protectores. Estados Unidos está a desenvolver unha vacina polipeptídica de antíxeno polivalente da malaria; A vacina peptídica do virus do papiloma humano para o cancro cervical entrou na fase II dos ensaios clínicos. China tamén fixo moito traballo na investigación dunha variedade de vacinas polipeptídicas.
Péptidos para diagnóstico
O principal uso dos péptidos nos reactivos de diagnóstico é como antíxenos, anticorpos para detectar os correspondentes organismos patóxenos. Os antíxenos polipeptídicos son máis específicos que os antíxenos de proteínas microbianas ou parasitarias nativas e son máis fáciles de preparar. Os reactivos de detección de anticorpos reunidos con antíxenos polipeptídicos en 2013 inclúen: virus da enfermidade hepática A, B, C, G, VIH, citomegalovirus humano, virus do herpes simple, virus da rubéola, Treponema pallidum, cisticercose, tripanosoma, enfermidade de Lyme e reactivos de detección reumatoide. A maioría dos antíxenos peptídicos utilizados obtivéronse da proteína nativa do corpo patóxeno correspondente, e algúns eran péptidos completamente novos obtidos da biblioteca peptídica.
