સામાન્ય રીતે, નવા જૈવિક ઉત્પાદનોના વિકાસ માટે (1) પ્રયોગશાળા સંશોધન (ઉત્પાદન પ્રક્રિયાના માર્ગની શોધ અને ગુણવત્તા નિયંત્રણ ધોરણોની સ્થાપના) （2) પ્રિક્લિનિકલ અભ્યાસ (ઔષધીય, ઝેરી, ફાર્માકોડાયનેમિક અને અન્ય પ્રાણી પ્રયોગો)（3) આરોગ્ય ખોરાક ચકાસાયેલ ઉત્પાદનની સલામતી કસોટી પાસ કરવી જોઈએ（4) દવાઓને સંશોધન કાર્યના પાંચ તબક્કામાંથી પસાર થવાની જરૂર છે, જેમ કે તબક્કો I ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (તંદુરસ્ત સ્વયંસેવકો સાથે દવાઓની સલામતીનું પરીક્ષણ), તબક્કો II ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (નાના પાયે ક્લિનિકલ ફાર્માકોડાયનેમિક્સ રિસર્ચ), અને તબક્કો III ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (મોટા પાયે ક્લિનિકલ ફાર્માકોડાયનેમિક્સ રિસર્ચ), તેઓને ટ્રાયલ ઉત્પાદન માટે મંજૂરી આપવામાં આવે તે પહેલાં. અજમાયશ ઉત્પાદનના એક વર્ષ પછી, દવાએ ઔપચારિક ઉત્પાદન મંજૂરી માટે અરજી કરતા પહેલા ગુણવત્તાની સ્થિરતા અને વધુ વિસ્તૃત ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામોની જાણ કરવી આવશ્યક છે.