펩티드의 응용은 무엇입니까?

 KNOWLEDGE    |      2023-03-28

주로 MEDICAL POLYPEPTIDE 의약품, 펩타이드 항생제, 백신, 농업용 항균 펩타이드, 사료 펩타이드, 일용 화학 화장품, 식품용 SOYBEAN 펩타이드, 옥수수 펩타이드, 효모 펩타이드, 해삼 펩타이드로 나뉩니다.

기능적 관점에서 보면 항고혈압 펩타이드, 항산화 펩타이드, 콜레스테롤 저하 펩타이드, 오피오이드 활성 펩타이드, 고 F값 올리고펩타이드, 식품 향미 펩타이드 등으로 나눌 수 있습니다.

활성 펩타이드는 영양, 호르몬, 효소 억제, 면역 조절, 항균, 항바이러스, 항산화와 매우 밀접한 관계가 있습니다. 펩타이드는 일반적으로 펩타이드 약물과 펩타이드 건강 제품으로 나뉩니다. 전통적인 펩타이드 약물은 주로 펩타이드 호르몬입니다. 펩타이드 약물의 개발은 질병의 예방과 통제의 다양한 분야에서 발전되어 왔으며, 특히 다음과 같은 분야에서 이루어지고 있습니다.

항종양 폴리펩타이드

종양 형성은 많은 요인의 결과이지만 궁극적으로 종양 유전자 발현의 조절과 관련됩니다. 2013년에 많은 종양 관련 유전자 및 조절 인자가 발견되었습니다. 이러한 유전자 및 조절 인자에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 스크리닝하는 것이 항암제를 찾는 새로운 핫스팟이 되었습니다. 예를 들어, 소마토스타틴은 소화계의 내분비 종양을 치료하는 데 사용되었습니다. 미국 연구자들은 생체 내 선암종을 상당히 억제할 수 있는 헥사펩티드를 발견했습니다. 스위스 과학자들은 종양 세포에서 세포사멸을 유도하는 옥타펩티드를 발견했습니다.

항바이러스 폴리펩타이드

숙주 세포의 특정 수용체에 결합함으로써 바이러스는 세포를 흡착하고 단백질 처리 및 핵산 복제를 위해 자신의 특정 프로테아제에 의존합니다. 따라서, 숙주 세포 수용체 또는 바이러스 프로테아제와 같은 활성 부위에 결합하는 펩티드는 항바이러스 치료를 위해 펩티드 라이브러리로부터 스크리닝될 수 있다. 2013년 캐나다, 이탈리아 및 기타 국가에서는 펩타이드 라이브러리에서 질병 저항성이 있는 많은 소형 펩타이드를 스크리닝했으며 일부는 임상 시험 단계에 진입했습니다. 2004년 6월, 중국 과학원 미생물학 연구소는 중국 과학원 미생물학 연구소가 수행하는 지식 혁신 프로젝트의 중요한 방향인 "SARS-CoV 세포 융합 및 융합 억제제의 메커니즘에 대한 연구", 중국과학원 미생물학연구소와 우한대학교 생명과학 현대바이러스학센터가 공동으로 진행한 이 연구는 상당한 진전을 이뤘다. 실험을 통해 설계된 HR2 펩타이드가 SARS 바이러스에 의한 배양 세포의 감염을 효과적으로 억제할 수 있으며 효과적인 억제 농도는 수 nmole의 농도임을 입증했습니다. 합성 및 발현된 HR1 펩타이드의 바이러스 감염 억제 실험과 HR1 및 HR2의 시험관 내 결합 실험에서도 중요한 진전이 이루어졌습니다. SARS 바이러스의 융합을 방지하기 위해 개발된 펩타이드 약물은 바이러스의 감염을 예방할 수 있으며, 감염된 환자의 경우 바이러스가 체내에 추가로 퍼지는 것을 방지할 수 있습니다. 폴리펩타이드 약물은 예방 및 치료 기능을 모두 가지고 있습니다. 제4군의학대학 세포공학연구센터 연구진이 사스 바이러스의 세포 내 침입을 효과적으로 예방·억제할 수 있는 9종의 펩타이드를 합성했다.

사이토카인 모방 펩티드

펩타이드 라이브러리에서 사이토카인 유사체를 스크리닝하기 위해 알려진 사이토카인에 대한 수용체의 사용은 2011년에 연구 핫스팟이 되었습니다. 1 모의 펩타이드 모의 펩타이드 아미노산 서열과 그에 상응하는 세포 인자는 상이하며, 아미노산 서열은 시토카인의 활성을 가지고 있으며 작은 장점을 가지고 있습니다.분자 무게. 2013년에 이러한 사이토카인 모방 펩티드는 전임상 또는 임상 조사 중에 있습니다.

항균 활성 펩타이드

곤충이 외부 환경에 자극을 받으면 항균 작용을 하는 양이온성 펩타이드가 많이 생성된다. 2013년에는 100종 이상의 항균 펩타이드가 선별되었습니다. 시험관 내 및 생체 내 실험은 많은 항균 펩타이드가 강력한 항균 및 살균 능력을 가질 뿐만 아니라 종양 세포를 죽일 수 있음을 확인했습니다.

펩타이드 백신

펩티드 백신과 핵산 백신은 2013년 백신 연구 분야에서 가장 중요한 측면 중 하나였습니다. 인간 피험자에 대한 두 가지 종류의 HIV-I 바이러스 펩티드 백신의 임상 시험 결과; C형 간염 바이러스(HCV)의 외막 단백질 E2에서 보호 항체를 생성하도록 신체를 자극할 수 있는 폴리펩티드가 선별되었습니다. 미국은 말라리아 다가 항원 폴리펩타이드 백신을 개발하고 있습니다. 자궁경부암에 대한 인간 유두종 바이러스 펩타이드 백신이 임상 2상에 진입했습니다. 중국은 또한 다양한 폴리펩타이드 백신 연구에 많은 노력을 기울였습니다.

진단용 펩타이드

진단 시약에서 펩타이드의 주요 용도는 항원, 즉 해당 병원체를 감지하는 항체입니다. 폴리펩티드 항원은 천연 미생물 또는 기생 단백질 항원보다 더 특이적이고 준비하기 쉽습니다. 2013년에 폴리펩티드 항원으로 조립된 항체 검출 시약에는 A, B, C, G 간 질환 바이러스, HIV, 인간 사이토메갈로바이러스, 단순 헤르페스 바이러스, 풍진 바이러스, 트레포네마 팔리듐, 낭미충증, 트리파노소마, 라임병 및 류마티스 검출 시약이 포함됩니다. 사용된 대부분의 펩타이드 항원은 해당 병원체의 천연 단백질에서 얻은 것이고 일부는 펩타이드 라이브러리에서 얻은 완전히 새로운 펩타이드였습니다.