Bi gelemperî, pêşkeftina hilberên biyolojîkî yên nû divê di nav (1) lêkolîna laboratîfê (lêkolîna riya pêvajoya hilberînê û sazkirina standardên kontrolkirina kalîteyê) re derbas bibe (2) Lêkolînên pêş-klînîkî (ceribandinên dermankolojîk, toksîkolojîk, pharmacodînamîk û heywanên din) (3) Xwarina tenduristiyê dê testa ewlehiyê ya hilbera ceribandinê derbas bike (4) Pêdivî ye ku derman di pênc qonaxên xebata lêkolînê re derbas bibin, wek ceribandina klînîkî ya qonaxa I (ceribandina ewlehiya dermanan bi dilxwazên saxlem), ceribandina klînîkî ya qonaxa II (Klînîkî ya piçûk Lêkolîna Pharmacodynamics), û qonaxa III ceribandina klînîkî (Lêkolîna Pharmacodînamîka Klînîkî ya mezin), berî ku ew ji bo hilberîna ceribandinê werin pejirandin. Piştî salek hilberîna ceribandinê, derman divê encamên aramiya kalîteyê û ceribandinên klînîkî yên berfirehtir ragihîne berî ku serlêdana pejirandina hilberîna fermî bike.