Di van demên dawî de, Navenda Nirxandina Dermanan (CDE) ya Rêveberiya Xurek û Dermanê Dewletê li ser "Rêbernameyên Teknîkî yên ji bo Guhertinên Dermansaziyê yên Di Hilberên Biyolojîkî yên Bazirganî (Darizandin) de agahdariyek weşand. Rêbername dê ji roja weşandinê (25ê Hezîran, 2021) ve were bicîh kirin. Di nav wan de 9 beş hene, di nav de nêrîn, prensîbên bingehîn, hewcedariyên bingehîn, guhertina pêvajoya hilberînê, guheztina hêmanên di formulasyonê de, guheztina taybetmendî an taybetmendiyên pakkirinê, guheztina standardên tomarkirinê, guheztina materyalên pakkirinê û konteyneran, guheztina heyama derbasdar an şert û mercên hilanînê. Prensîbên rêbernameyê li ser hilberên biyolojîkî yên pêşîlêgirtinê, hilberên biyolojîkî yên dermankirî, û reagentên tespîtkirina in vitro yên ku ji hêla hilberên biyolojîkî ve têne rêve kirin derbas dibin, û raman û fikarên bingehîn ên lêkolînê li ser guhertinên di tomarkirin û rêveberiya hilberên biyolojîkî de piştî sûkê rave dikin.