To galvenokārt iedala MEDICĪNISKĀS POLIPEPTĪDĀS, peptīdu antibiotikās, vakcīnās, lauksaimniecības antimikrobiālajos peptīdos, barības peptīdos, ikdienas ķīmiskajā kosmētikā, SOJAS peptīdos pārtikai, KURŪZAS peptīdos, rauga peptīdos, jūras gurķu peptīdos.
No funkcionālā viedokļa to var iedalīt antihipertensīvajos peptīdos, antioksidantu peptīdos, holesterīna līmeni pazeminošajos peptīdos, opioīdu aktīvajos peptīdos, augstas F vērtības oligopeptīdos, pārtikas garšas peptīdos un tā tālāk.
Aktīvajam peptīdam ar uzturu, hormonu, enzīmu inhibīciju, imūnsistēmas regulēšanu, antibakteriāliem, pretvīrusu, antioksidantiem ir ļoti ciešas attiecības. Peptīdus parasti iedala: peptīdu zāles un peptīdu veselības produkti. Tradicionālās peptīdu zāles galvenokārt ir peptīdu hormoni. Peptīdu zāļu izstrāde ir izstrādāta dažādās slimību profilakses un kontroles jomās, īpaši šādās jomās.
Pretvēža polipeptīds
Audzēju veidošanās ir daudzu faktoru rezultāts, bet galu galā tā ietver onkogēna ekspresijas regulēšanu. 2013. gadā ir atrasti daudzi ar audzēju saistīti gēni un regulējošie faktori. Peptīdu skrīnings, kas specifiski saistās ar šiem gēniem un regulējošiem faktoriem, ir kļuvis par jaunu karsto punktu pretvēža zāļu meklējumos. Piemēram, somatostatīnu lieto gremošanas sistēmas endokrīno audzēju ārstēšanai; Amerikāņu pētnieki atklāja heksapeptīdu, kas var būtiski inhibēt adenokarcinomu in vivo; Šveices zinātnieki ir atklājuši oktapeptīdu, kas inducē apoptozi audzēja šūnās.
Pretvīrusu polipeptīds
Saistoties ar specifiskiem receptoriem uz saimniekšūnām, vīrusi adsorbē šūnas un paļaujas uz savām specifiskajām proteāzēm proteīnu apstrādē un nukleīnskābju replikācijā. Tāpēc peptīdus, kas saistās ar saimniekšūnu receptoriem vai aktīvajām vietām, piemēram, vīrusu proteāzēm, var pārbaudīt no peptīdu bibliotēkas pretvīrusu ārstēšanai. 2013. gadā Kanāda, Itālija un citas valstis ir pārbaudījušas daudzus mazus peptīdus ar slimību rezistenci no peptīdu bibliotēkas, un daži no tiem ir nonākuši klīnisko pētījumu stadijā. 2004. gada jūnijā Ķīnas Zinātņu akadēmijas Mikrobioloģijas institūts ziņoja, ka Ķīnas Zinātņu akadēmijas Mikrobioloģijas institūta īstenotais svarīgais zināšanu inovācijas virziens projekts "SARS-CoV šūnu saplūšanas un saplūšanas inhibitoru mehānisma pētījumi" ko kopīgi veica Ķīnas Zinātņu akadēmijas Mikrobioloģijas institūts un Uhaņas universitātes Dzīvības zinātņu Mūsdienu virusoloģijas centrs, bija panākuši ievērojamu progresu. Eksperimenti ir pierādījuši, ka izstrādātais HR2 peptīds var efektīvi inhibēt kultivēto šūnu inficēšanos ar SARS vīrusu, un efektīvā inhibīcijas koncentrācija ir vairāku nmolu koncentrācijā. Nozīmīgs progress ir panākts arī sintezētā un ekspresētā HR1 peptīda vīrusu infekcijas inhibīcijas eksperimentos un HR1 un HR2 saistīšanās eksperimentos in vitro. Peptīdu zāles, kas izstrādātas, lai novērstu SARS vīrusa saplūšanu, var novērst vīrusa inficēšanos un inficētu pacientu gadījumā novērst vīrusa tālāku izplatīšanos organismā. Polipeptīdu medikamentam ir gan profilaktiskas, gan terapeitiskas funkcijas. Ceturtās Militārās medicīnas universitātes Šūnu inženierijas pētniecības centra pētnieki ir sintezējuši deviņus peptīdus, kas var efektīvi novērst un kavēt SARS vīrusa invāziju šūnās.
Citokīni atdarina peptīdus
Zināmu citokīnu receptoru izmantošana, lai pārbaudītu citokīnu atdarinājumus no peptīdu bibliotēkām, ir kļuvusi par 2011. gada pētniecības karsto punktu. Pārbaude, ko veic cilvēki ārzemēs, eritropoetīns, cilvēki pastiprina trombocītu hormonu, augšanas hormonu, nervu augšanas faktoru un ka dažādi augšanas faktori, piemēram, interleikīns - 1 simulācijas peptīds, peptīda aminoskābju secības un tai atbilstošā šūnu faktora simulācija ir atšķirīga, aminoskābju secība, bet tai ir citokīnu aktivitāte, un tai ir mazas priekšrocībasmolekulārais svars. 2013. gadā šie citokīnus imitējošie peptīdi tiek pētīti preklīniski vai klīniski.
Antibakteriāli aktīvs peptīds
Ja kukaiņus stimulē ārējā vide, rodas liels skaits katjonu peptīdu ar antibakteriālu aktivitāti. 2013. gadā tika pārbaudīti vairāk nekā 100 veidu pretmikrobu peptīdi. In vitro un in vivo eksperimenti ir apstiprinājuši, ka daudziem pretmikrobu peptīdiem ir ne tikai spēcīga antibakteriāla un baktericīda spēja, bet arī tie var iznīcināt audzēja šūnas.
Peptīdu vakcīna
Peptīdu vakcīnas un nukleīnskābju vakcīnas 2013. gadā bija viens no svarīgākajiem aspektiem vakcīnu izpētes jomā. 2013. gadā pasaulē tika veikti daudzi vīrusu peptīdu vakcīnu pētījumi un izstrāde. Piemēram, 1999. gadā NIH publicēja divu veidu HIV-I vīrusa peptīdu vakcīnu klīniskās izpētes rezultāti ar cilvēkiem; No C hepatīta vīrusa (HCV) ārējās membrānas proteīna E2 tika pārbaudīts polipeptīds, kas varētu stimulēt organismu ražot aizsargājošas antivielas. ASV izstrādā malārijas polivalento antigēnu polipeptīdu vakcīnu; Cilvēka papilomas vīrusa peptīdu vakcīna pret dzemdes kakla vēzi ir nonākusi II fāzes klīniskajos pētījumos. Ķīna ir paveikusi arī lielu darbu dažādu polipeptīdu vakcīnu izpētē.
Peptīdi diagnostikai
Peptīdu galvenā izmantošana diagnostikas reaģentos ir kā antigēni, antivielas, lai noteiktu atbilstošos patogēnos organismus. Polipeptīdu antigēni ir specifiskāki nekā vietējie mikrobu vai parazītu proteīnu antigēni, un tos ir vieglāk sagatavot. Antivielu noteikšanas reaģenti, kas montēti ar polipeptīdu antigēniem 2013. gadā, ir: A, B, C, G aknu slimību vīruss, HIV, cilvēka citomegalovīruss, herpes simplex vīruss, masaliņu vīruss, Treponema pallidum, cisticerkoze, tripanosoma, Laima slimība un reimatoīdais noteikšanas reaģenti. Lielākā daļa izmantoto peptīdu antigēnu tika iegūti no attiecīgā patogēnā ķermeņa dabiskā proteīna, un daži bija pilnīgi jauni peptīdi, kas iegūti no peptīdu bibliotēkas.
