GŁÓWNIE dzieli się na MEDYCZNE leki POLIPEPTYDOWE, antybiotyki peptydowe, szczepionki, rolnicze peptydy przeciwdrobnoustrojowe, peptydy paszowe, codzienne kosmetyki chemiczne, peptydy SOY do żywności, peptydy KUKURYDZY, peptydy drożdży, peptydy ogórka morskiego.
Z funkcjonalnego punktu widzenia można go podzielić na peptyd przeciwnadciśnieniowy, peptyd przeciwutleniający, peptyd obniżający poziom cholesterolu, aktywny peptyd opioidowy, oligopeptyd o wysokiej wartości F, peptyd smakowy żywności i tak dalej.
Aktywny peptyd z odżywianiem, hormonami, hamowaniem enzymów, regulacją układu odpornościowego, przeciwbakteryjnym, przeciwwirusowym, przeciwutleniaczem ma bardzo ścisły związek. Peptydy są ogólnie podzielone na: leki peptydowe i peptydowe produkty zdrowotne. Tradycyjne leki peptydowe to głównie hormony peptydowe. Rozwój leków peptydowych został opracowany w różnych dziedzinach zapobiegania i zwalczania chorób, zwłaszcza w następujących dziedzinach.
Polipeptyd przeciwnowotworowy
Nowotwór jest wynikiem wielu czynników, ale ostatecznie obejmuje regulację ekspresji onkogenu. W 2013 roku odkryto wiele genów i czynników regulatorowych związanych z nowotworem. Badania przesiewowe peptydów, które wiążą się specyficznie z tymi genami i czynnikami regulacyjnymi, stały się nowym gorącym punktem w poszukiwaniu leków przeciwnowotworowych. Na przykład somatostatyna była stosowana w leczeniu guzów endokrynologicznych układu pokarmowego; Amerykańscy naukowcy odkryli heksapeptyd, który może znacząco hamować gruczolakoraka in vivo; Szwajcarscy naukowcy odkryli oktapeptyd, który indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych.
Polipeptyd przeciwwirusowy
Wirusy, wiążąc się ze specyficznymi receptorami na komórkach gospodarza, adsorbują komórki i wykorzystują własne specyficzne proteazy do przetwarzania białek i replikacji kwasu nukleinowego. Dlatego peptydy wiążące się z receptorami komórek gospodarza lub miejscami aktywnymi, takimi jak proteazy wirusowe, można przeszukiwać z biblioteki peptydów pod kątem leczenia przeciwwirusowego. W 2013 roku Kanada, Włochy i inne kraje przeszukały wiele małych peptydów opornych na choroby z biblioteki peptydów, a niektóre z nich weszły na etap badań klinicznych. W czerwcu 2004 r. Instytut Mikrobiologii Chińskiej Akademii Nauk poinformował, że ważnym kierunkiem projektu innowacji wiedzy podjętego przez Instytut Mikrobiologii Chińskiej Akademii Nauk „Badania nad mechanizmem fuzji komórek SARS-CoV i inhibitorami fuzji”, które zostało podjęte wspólnie przez Instytut Mikrobiologii Chińskiej Akademii Nauk i Centrum Nowoczesnej Wirusologii, Nauk Przyrodniczych Uniwersytetu Wuhan, poczyniło znaczne postępy. Eksperymenty dowiodły, że zaprojektowany peptyd HR2 może skutecznie hamować infekcję hodowanych komórek wirusem SARS, a skuteczne stężenie hamujące wynosi kilka nmoli. Poczyniono również istotne postępy w doświadczeniach hamowania infekcji wirusowej zsyntetyzowanego i eksprymowanego peptydu HR1 oraz w doświadczeniach wiązania in vitro HR1 i HR2. Leki peptydowe opracowane w celu zapobiegania fuzji wirusa SARS mogą zapobiegać zakażeniu wirusem, aw przypadku zakażonych pacjentów zapobiegać dalszemu rozprzestrzenianiu się wirusa w organizmie. Lek polipeptydowy ma zarówno funkcje zapobiegawcze, jak i terapeutyczne. Naukowcy z Centrum Badań Inżynierii Komórkowej IV Wojskowej Akademii Medycznej zsyntetyzowali dziewięć peptydów, które mogą skutecznie zapobiegać i hamować inwazję wirusa SARS do komórek.
Cytokiny naśladują peptydy
Wykorzystanie receptorów znanych cytokin do przeszukiwania mimetyków cytokin z bibliotek peptydów stało się gorącym punktem badawczym w 2011 r. Badania przesiewowe erytropoetyny przez ludzi za granicą, ludzie zwiększają hormon płytkowy, hormon wzrostu, czynnik wzrostu nerwów i różne czynniki wzrostu, takie jak interleukina - 1 peptyd symulacyjny, symulacja sekwencji aminokwasowej peptydu i odpowiadającego jej czynnika komórkowego jest inna, sekwencja aminokwasów, ale ma aktywność cytokin i ma zalety małychwaga molekularna. W 2013 roku te peptydy naśladujące cytokiny są przedmiotem badań przedklinicznych lub klinicznych.
Aktywny peptyd antybakteryjny
Kiedy owady są stymulowane przez środowisko zewnętrzne, powstaje duża liczba peptydów kationowych o działaniu przeciwbakteryjnym. W 2013 roku przebadano ponad 100 rodzajów peptydów przeciwdrobnoustrojowych. Eksperymenty in vitro i in vivo potwierdziły, że wiele peptydów przeciwdrobnoustrojowych nie tylko ma silne właściwości przeciwbakteryjne i bakteriobójcze, ale także może zabijać komórki nowotworowe.
Szczepionka peptydowa
Szczepionki peptydowe i kwasy nukleinowe były jednym z najważniejszych aspektów w dziedzinie badań nad szczepionkami w 2013 roku. W 2013 roku na świecie przeprowadzono wiele prac badawczo-rozwojowych nad wirusowymi szczepionkami peptydowymi. Na przykład w 1999 roku NIH opublikował wyniki badań klinicznych dwóch rodzajów szczepionek peptydowych wirusa HIV-1 na ludziach; Z białka błony zewnętrznej E2 wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) przeszukiwano polipeptyd, który może stymulować organizm do wytwarzania ochronnych przeciwciał. Stany Zjednoczone opracowują poliwalentną szczepionkę polipeptydową z antygenem malarii; Peptydowa szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego przeciw rakowi szyjki macicy weszła w fazę II badań klinicznych. Chiny wykonały również wiele pracy w badaniach nad różnymi szczepionkami polipeptydowymi.
Peptydy do diagnostyki
Głównym zastosowaniem peptydów w odczynnikach diagnostycznych są antygeny, przeciwciała do wykrywania odpowiednich organizmów chorobotwórczych. Antygeny polipeptydowe są bardziej specyficzne niż natywne antygeny białkowe drobnoustrojów lub pasożytów i są łatwiejsze do przygotowania. Odczynniki do wykrywania przeciwciał zestawionych z antygenami polipeptydowymi w 2013 roku obejmują: wirusa chorób wątroby A, B, C, G, HIV, ludzkiego wirusa cytomegalii, wirusa opryszczki pospolitej, wirusa różyczki, treponema blady, wągrzycy, trypanosoma, boreliozy i reumatoidalnych odczynników do wykrywania. Większość zastosowanych antygenów peptydowych otrzymano z natywnego białka odpowiedniego organizmu patogennego, a niektóre były zupełnie nowymi peptydami uzyskanymi z biblioteki peptydów.
