É principalmente dividido em medicamentos POLIPEPTÍDEOS MÉDICOS, antibióticos peptídicos, vacinas, peptídeos antimicrobianos agrícolas, peptídeos alimentares, cosméticos químicos diários, peptídeos de SOJA para alimentos, peptídeos de MILHO, peptídeos de levedura, peptídeos de pepino do mar.
Do ponto de vista funcional, pode ser dividido em peptídeo anti-hipertensivo, peptídeo antioxidante, peptídeo redutor de colesterol, peptídeo ativo opióide, oligopeptídeo de alto valor F, peptídeo de sabor de alimentos e assim por diante.
Peptídeo ativo, com nutrição, hormônio, inibição enzimática, regulação do sistema imunológico, antibacteriano, antiviral, antioxidante tem uma relação muito próxima. Os peptídeos são geralmente divididos em: medicamentos peptídicos e produtos de saúde peptídicos. Os medicamentos peptídicos tradicionais são principalmente hormônios peptídicos. O desenvolvimento de drogas peptídicas foi desenvolvido em vários campos da prevenção e controle de doenças, especialmente nos seguintes campos.
Polipeptídeo antitumoral
A tumorigênese é o resultado de muitos fatores, mas, em última análise, envolve a regulação da expressão do oncogene. Muitos genes relacionados a tumores e fatores regulatórios foram encontrados em 2013. A triagem de peptídeos que se ligam especificamente a esses genes e fatores regulatórios tornou-se um novo foco na busca de drogas anticancerígenas. Por exemplo, a somatostatina tem sido usada para tratar tumores endócrinos do sistema digestivo; Pesquisadores americanos descobriram um hexapeptídeo que pode inibir significativamente o adenocarcinoma in vivo; Cientistas suíços descobriram um octapeptídeo que induz a apoptose em células tumorais.
polipeptídeo antiviral
Ao ligar-se a receptores específicos nas células hospedeiras, os vírus adsorvem as células e contam com suas próprias proteases específicas para o processamento de proteínas e replicação de ácidos nucleicos. Portanto, os peptídeos que se ligam a receptores de células hospedeiras ou locais ativos, como proteases virais, podem ser rastreados a partir da biblioteca de peptídeos para tratamento antiviral. Em 2013, Canadá, Itália e outros países examinaram muitos peptídeos pequenos com resistência a doenças da biblioteca de peptídeos, e alguns deles entraram na fase de ensaios clínicos. Em junho de 2004, o Instituto de Microbiologia da Academia Chinesa de Ciências informou que a importante direção do projeto de inovação de conhecimento realizado pelo Instituto de Microbiologia da Academia Chinesa de Ciências, "Pesquisa sobre o mecanismo de fusão celular SARS-CoV e inibidores de fusão", que foi realizado em conjunto pelo Instituto de Microbiologia, Academia Chinesa de Ciências e Centro de Virologia Moderna, Ciências da Vida, Universidade de Wuhan, teve um progresso significativo. Experimentos provaram que o peptídeo HR2 projetado pode efetivamente inibir a infecção de células cultivadas pelo vírus SARS, e a concentração de inibição efetiva está na concentração de vários nmoles. Progressos importantes também foram feitos nos experimentos de inibição da infecção viral do peptídeo HR1 sintetizado e expresso e nos experimentos de ligação in vitro de HR1 e HR2. Os medicamentos peptídicos desenvolvidos para prevenir a fusão do vírus SARS podem prevenir a infecção do vírus e, no caso de pacientes infectados, prevenir a propagação do vírus no corpo. A droga polipeptídica tem funções preventivas e terapêuticas. Pesquisadores do Centro de Pesquisa de Engenharia Celular da Quarta Universidade Médica Militar sintetizaram nove peptídeos que podem efetivamente prevenir e inibir a invasão do vírus SARS nas células.
Citocinas imitam peptídeos
O uso de receptores para citocinas conhecidas para rastrear imitações de citocinas de bibliotecas de peptídeos tornou-se um foco de pesquisa em 2011. Triagem por pessoas no exterior eritropoetina, pessoas aumentam o hormônio plaquetário, hormônio do crescimento, fator de crescimento nervoso e uma variedade de fatores de crescimento, como interleucina - 1 peptídeo de simulação, a simulação da sequência de aminoácidos do peptídeo e seu fator celular correspondente é diferente, a sequência de aminoácidos, mas tem a atividade de citocinas e tem as vantagens de pequenaspeso molecular. Em 2013, esses peptídeos que mimetizam citocinas estão sob investigação pré-clínica ou clínica.
Peptídeo ativo antibacteriano
Quando os insetos são estimulados pelo ambiente externo, um grande número de peptídeos catiônicos com atividade antibacteriana é produzido. Em 2013, mais de 100 tipos de peptídeos antimicrobianos foram selecionados. Experimentos in vitro e in vivo confirmaram que muitos peptídeos antimicrobianos não apenas possuem forte capacidade antibacteriana e bactericida, mas também podem matar células tumorais.
vacina peptídica
Vacinas peptídicas e vacinas de ácido nucleico foram um dos aspectos mais importantes no campo da pesquisa de vacinas em 2013. Muitas pesquisas e desenvolvimento de vacinas peptídicas virais foram realizadas no mundo em 2013. Por exemplo, em 1999, o NIH publicou o resultados de ensaios clínicos de dois tipos de vacinas peptídicas do vírus HIV-I em seres humanos; Um polipeptídeo foi rastreado a partir da proteína E2 da membrana externa do vírus da hepatite C (HCV), que poderia estimular o corpo a produzir anticorpos protetores. Os Estados Unidos estão desenvolvendo uma vacina de polipeptídeo antigênico polivalente contra a malária; A vacina de peptídeo de papilomavírus humano para câncer cervical entrou na fase II de ensaios clínicos. A China também trabalhou muito na pesquisa de uma variedade de vacinas polipeptídicas.
Peptídeos para diagnóstico
O principal uso de peptídeos em reagentes de diagnóstico é como antígenos, anticorpos para detectar os organismos patogênicos correspondentes. Os antígenos polipeptídicos são mais específicos do que os antígenos de proteínas microbianas ou parasitárias nativas e são mais fáceis de preparar. Os reagentes de detecção de anticorpos montados com antígenos polipeptídicos em 2013 incluem: A, B, C, G vírus da doença hepática, HIV, citomegalovírus humano, vírus herpes simplex, vírus da rubéola, Treponema pallidum, cisticercose, tripanossoma, doença de Lyme e reagentes de detecção reumatóide. A maioria dos antígenos peptídicos utilizados foram obtidos a partir da proteína nativa do corpo patogênico correspondente, e alguns eram peptídeos completamente novos obtidos da biblioteca de peptídeos.
