В ОСНОВНОМ он делится на МЕДИЦИНСКИЕ ПОЛИПЕПТИДНЫЕ препараты, пептидные антибиотики, вакцины, сельскохозяйственные противомикробные пептиды, кормовые пептиды, повседневную химическую косметику, пищевые пептиды СОИ, пептиды КУКУРУЗЫ, дрожжевые пептиды, пептиды морского огурца.

С функциональной точки зрения его можно разделить на антигипертензивный пептид, антиоксидантный пептид, пептид, снижающий уровень холестерина, опиоидный активный пептид, олигопептид с высоким значением F, пептид с пищевым вкусом и так далее.

Активный пептид, с питанием, ингибированием гормонов, ферментов, регуляцией иммунной, антибактериальной, противовирусной, антиоксидантной имеет очень тесную связь. Пептиды обычно делятся на: пептидные препараты и пептидные продукты для здоровья. Традиционные пептидные препараты в основном представляют собой пептидные гормоны. Разработка пептидных препаратов проводилась в различных областях профилактики и контроля заболеваний, особенно в следующих областях.

Противоопухолевый полипептид

Онкогенез является результатом многих факторов, но в конечном итоге включает регуляцию экспрессии онкогена. В 2013 году было обнаружено множество связанных с опухолью генов и регуляторных факторов. Скрининг пептидов, которые специфически связываются с этими генами и регуляторными факторами, стал новой горячей точкой в ​​поиске противоопухолевых препаратов. Например, соматостатин использовался для лечения эндокринных опухолей пищеварительной системы; Американские исследователи обнаружили гексапептид, способный значительно ингибировать аденокарциному in vivo; Швейцарские ученые обнаружили октапептид, который вызывает апоптоз в опухолевых клетках.

Противовирусный полипептид

Связываясь со специфическими рецепторами на клетках-хозяевах, вирусы адсорбируют клетки и полагаются на свои собственные специфические протеазы для процессинга белков и репликации нуклеиновых кислот. Следовательно, пептиды, связывающиеся с рецепторами клетки-хозяина или активными сайтами, такими как вирусные протеазы, могут быть отобраны из библиотеки пептидов для противовирусного лечения. В 2013 г. в Канаде, Италии и других странах было проведено скрининговое исследование многих малых пептидов с устойчивостью к болезням из библиотеки пептидов, и некоторые из них перешли в стадию клинических испытаний. В июне 2004 года Институт микробиологии Китайской академии наук сообщил, что важное направление инновационного проекта знаний, предпринятого Институтом микробиологии Китайской академии наук, «Исследование механизма слияния клеток SARS-CoV и ингибиторов слияния». который был совместно предпринят Институтом микробиологии Китайской академии наук и Центром современной вирусологии наук о жизни Уханьского университета, был достигнут значительный прогресс. Эксперименты показали, что разработанный пептид HR2 может эффективно ингибировать заражение культивируемых клеток вирусом SARS, а эффективная ингибирующая концентрация достигается при концентрации в несколько нмоль. Важный прогресс также был достигнут в экспериментах по ингибированию вирусной инфекции с помощью синтезированного и экспрессированного пептида HR1 и в экспериментах по связыванию HR1 и HR2 in vitro. Пептидные препараты, разработанные для предотвращения слияния вируса атипичной пневмонии, могут предотвратить заражение вирусом и, в случае инфицирования пациентов, предотвратить дальнейшее распространение вируса в организме. Полипептидный препарат выполняет как профилактическую, так и лечебную функции. Исследователи Исследовательского центра клеточной инженерии Четвертого военно-медицинского университета синтезировали девять пептидов, способных эффективно предотвращать и ингибировать проникновение вируса атипичной пневмонии в клетки.

Цитокины имитируют пептиды

Использование рецепторов для известных цитокинов для скрининга имитаторов цитокинов из пептидных библиотек стало горячей точкой исследований в 2011 году. Скрининг людьми за границей эритропоэтина, люди повышают гормон тромбоцитов, гормон роста, фактор роста нервов и различные факторы роста, такие как интерлейкин - 1 моделирование пептида, моделирование аминокислотной последовательности пептида и соответствующего клеточного фактора отличается, последовательность аминокислот, но обладает активностью цитокинов и имеет преимущества небольшогомолекулярная масса. В 2013 году эти пептиды, имитирующие цитокины, находятся на стадии доклинических или клинических исследований.

Антибактериальный активный пептид

При раздражении насекомых внешней средой образуется большое количество катионных пептидов, обладающих антибактериальной активностью. В 2013 году было отобрано более 100 видов антимикробных пептидов. Эксперименты in vitro и in vivo подтвердили, что многие антимикробные пептиды не только обладают сильной антибактериальной и бактерицидной способностью, но и способны убивать опухолевые клетки.

Пептидная вакцина

Пептидные вакцины и вакцины на основе нуклеиновых кислот были одним из наиболее важных аспектов в области исследований вакцин в 2013 г. В 2013 г. в мире было проведено множество исследований и разработок вирусных пептидных вакцин. Например, в 1999 г. результаты клинических испытаний двух видов пептидных вакцин против ВИЧ-I на людях; Из белка наружной мембраны Е2 вируса гепатита С (ВГС) был выделен полипептид, который мог стимулировать организм к выработке защитных антител. Соединенные Штаты разрабатывают полипептидную поливалентную вакцину против малярии; Пептидная вакцина против рака шейки матки на основе вируса папилломы человека вступила в фазу II клинических испытаний. Китай также проделал большую работу по исследованию различных полипептидных вакцин.

Пептиды для диагностики

Основное применение пептидов в диагностических реагентах — в качестве антигенов, антител для выявления соответствующих патогенных организмов. Полипептидные антигены более специфичны, чем нативные микробные или паразитарные белковые антигены, и их легче приготовить. Реагенты для обнаружения антител, собранные с полипептидными антигенами в 2013 году, включают: реагенты для обнаружения вируса болезни печени A, B, C, G, ВИЧ, цитомегаловируса человека, вируса простого герпеса, вируса краснухи, бледной трепонемы, цистицеркоза, трипаносомы, болезни Лайма и ревматоидного артрита. Большинство используемых пептидных антигенов были получены из нативного белка соответствующего патогенного организма, а некоторые представляли собой совершенно новые пептиды, полученные из пептидной библиотеки.