Kwa mujibu wa "Sheria ya Usimamizi wa Madawa ya Jamhuri ya Watu wa China" na "Sheria ya Usimamizi wa Chanjo ya Jamhuri ya Watu wa China", ili kudhibiti na kuongoza shughuli za uangalizi wa maduka ya dawa za wamiliki wa idhini ya uuzaji wa dawa na waombaji wa usajili wa dawa, Dawa ya Serikali. Utawala umeandaa na kutunga "Usimamizi wa Ubora wa Uangalizi wa Dawa Kanuni zinatangazwa hapa, na masuala husika kuhusu utekelezaji wa Kanuni za Usimamizi wa Ubora wa Dawa yanatangazwa kama ifuatavyo:

1. "Viwango vya Kusimamia Ubora wa Uangalifu wa Kifamasia" vitatekelezwa rasmi tarehe 1 Desemba 2021.

2. Wenye uidhinishaji wa uuzaji wa dawa na waombaji wa usajili wa dawa watajiandaa kikamilifu kwa ajili ya utekelezaji wa "Kanuni za Usimamizi wa Ubora wa Umakini wa Kifamasia", kuanzisha na kuendelea kuboresha mfumo wa uangalizi wa dawa inavyohitajika, na kusawazisha maendeleo ya shughuli za uangalizi wa dawa.

3. Mwenye uidhinishaji wa uuzaji wa dawa atakamilisha usajili wa taarifa katika Mfumo wa Kitaifa wa Kufuatilia Athari za Dawa za Kulevya ndani ya siku 60 kuanzia tarehe ya tangazo hili.

4. Mamlaka za udhibiti wa dawa za mkoa zitawahimiza wenye uidhinishaji wa uuzaji wa dawa katika maeneo yao ya kiutawala kujiandaa kikamilifu kwa utangazaji husika, utekelezaji na tafsiri, na kusimamia na kuongoza uidhinishaji wa uuzaji wa dawa kupitia kuimarisha ukaguzi wa kawaida. Mmiliki hutekeleza "Kanuni za Udhibiti wa Ubora wa Umakini wa Kifamasia" inavyohitajika, na hukusanya na kujibu masuala na maoni yanayohusiana kwa wakati ufaao.

5. Kituo cha Kitaifa cha Kufuatilia Athari za Dawa za Kulevya hupanga na kuratibu kwa usawa utangazaji, mafunzo na mwongozo wa kiufundi wa "Mazoea ya Kusimamia Ubora wa Umakini wa Kifamasia", na kufungua safu ya "Mazoea ya Kusimamia Ubora wa Dawa" kwenye tovuti rasmi ili kujibu maswali yanayohusiana na hayo. maoni kwa wakati.

Tangazo maalum.