సాధారణంగా, కొత్త జీవ ఉత్పత్తుల అభివృద్ధి తప్పనిసరిగా (1) ప్రయోగశాల పరిశోధన (ఉత్పత్తి ప్రక్రియ మార్గాన్ని అన్వేషించడం మరియు నాణ్యత నియంత్రణ ప్రమాణాల ఏర్పాటు) (2) ముందస్తు అధ్యయనాలు (ఫార్మకోలాజికల్, టాక్సికాలజికల్, ఫార్మాకోడైనమిక్ మరియు ఇతర జంతు ప్రయోగాలు) (3) ఆరోగ్య ఆహారం పరీక్షించిన ఉత్పత్తి యొక్క భద్రతా పరీక్షలో ఉత్తీర్ణత సాధించాలి. ఫార్మాకోడైనమిక్స్ రీసెర్చ్), మరియు ఫేజ్ III క్లినికల్ ట్రయల్ (పెద్ద-స్థాయి క్లినికల్ ఫార్మాకోడైనమిక్స్ రీసెర్చ్), ట్రయల్ ఉత్పత్తికి ఆమోదం పొందే ముందు. ఒక సంవత్సరం ట్రయల్ ఉత్పత్తి తర్వాత, ఔషధం అధికారిక ఉత్పత్తి ఆమోదం కోసం దరఖాస్తు చేయడానికి ముందు నాణ్యత స్థిరత్వం మరియు మరింత విస్తరించిన క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఫలితాలను తప్పనిసరిగా నివేదించాలి.