В основному він поділяється на МЕДИЧНІ ПОЛІПЕПТИДНІ препарати, пептидні антибіотики, вакцини, сільськогосподарські протимікробні пептиди, кормові пептиди, щоденну хімічну косметику, СОЄВІ пептиди для харчових продуктів, пептиди КУКУРУДЗИ, пептиди дріжджів, пептиди морських огірків.
З функціональної точки зору його можна розділити на антигіпертензивний пептид, антиоксидантний пептид, пептид, що знижує рівень холестерину, опіоїдно активний пептид, олігопептид з високим значенням F, пептид харчового смаку тощо.
Активний пептид, з харчуванням, гормоном, інгібуванням ферментів, регуляцією імунної, антибактеріальної, противірусної, антиоксидантної має дуже тісний зв'язок. Пептиди зазвичай поділяються на: пептидні препарати та пептидні продукти для здоров’я. Традиційні пептидні препарати - це переважно пептидні гормони. Розробка пептидних препаратів була розроблена в різних областях профілактики та контролю захворювань, особливо в наступних областях.
Протипухлинний поліпептид
Пухлиноутворення є результатом багатьох факторів, але в кінцевому підсумку включає регуляцію експресії онкогенів. У 2013 році було знайдено багато пов’язаних з пухлиною генів і регуляторних факторів. Скринінгові пептиди, які специфічно зв’язуються з цими генами та регуляторними факторами, стали новою гарячою точкою в пошуку протипухлинних препаратів. Наприклад, соматостатин використовувався для лікування ендокринних пухлин органів травлення; Американські дослідники знайшли гексапептид, який може значно пригнічувати аденокарциному in vivo; Швейцарські вчені виявили октапептид, який індукує апоптоз пухлинних клітин.
Противірусний поліпептид
Зв’язуючись зі специфічними рецепторами на клітинах-господарях, віруси адсорбують клітини та покладаються на власні специфічні протеази для процесингу білків і реплікації нуклеїнових кислот. Таким чином, пептиди, що зв’язуються з рецепторами клітин-господарів або активними центрами, такими як вірусні протеази, можуть бути перевірені з бібліотеки пептидів для противірусного лікування. У 2013 році Канада, Італія та інші країни перевірили багато малих пептидів із стійкістю до хвороб із бібліотеки пептидів, і деякі з них увійшли в стадію клінічних випробувань. У червні 2004 року Інститут мікробіології Китайської академії наук повідомив, що важливий напрямок інноваційного проекту Інституту мікробіології Китайської академії наук «Дослідження механізму злиття клітин SARS-CoV та інгібіторів злиття», який спільно проводився Інститутом мікробіології Китайської академії наук і Центром сучасної вірусології, наук про життя Уханьського університету, досяг значного прогресу. Експерименти довели, що розроблений пептид HR2 може ефективно інгібувати зараження культивованих клітин вірусом SARS, а ефективна концентрація інгібування становить кілька нмолей. Важливого прогресу також було досягнуто в експериментах з інгібування вірусної інфекції синтезованим і експресованим пептидом HR1 та експериментах зі зв’язування in vitro HR1 і HR2. Пептидні препарати, розроблені для запобігання злиття вірусу SARS, можуть запобігти зараженню вірусом і, у випадку інфікованих пацієнтів, запобігти подальшому поширенню вірусу в організмі. Поліпептидний препарат виконує як профілактичну, так і лікувальну функції. Дослідники Дослідницького центру клітинної інженерії Четвертого військово-медичного університету синтезували дев'ять пептидів, які можуть ефективно запобігати та пригнічувати інвазію вірусу SARS у клітини.
Цитокіни імітують пептиди
Використання рецепторів для відомих цитокінів для скринінгу міміків цитокінів із бібліотек пептидів стало гарячою точкою досліджень у 2011 році. Скринінг людьми за кордоном еритропоетину, людей стимулює вироблення гормону тромбоцитів, гормону росту, фактора росту нервів і різноманітних факторів росту, таких як інтерлейкін – 1 симуляційний пептид, симуляція пептидної амінокислотної послідовності та відповідного клітинного фактора відрізняється, послідовність амінокислот, але має активність цитокінів і має переваги невеликихмолекулярна вага. У 2013 році ці пептиди, що імітують цитокіни, знаходяться на стадії доклінічних або клінічних досліджень.
Антибактеріальний активний пептид
Коли комахи стимулюються зовнішнім середовищем, утворюється велика кількість катіонних пептидів з антибактеріальною активністю. У 2013 році було перевірено понад 100 видів антимікробних пептидів. Експерименти in vitro та in vivo підтвердили, що багато антимікробних пептидів не тільки мають сильну антибактеріальну та бактерицидну здатність, але й можуть вбивати пухлинні клітини.
Пептидна вакцина
Пептидні вакцини та вакцини на основі нуклеїнових кислот були одним із найважливіших аспектів у галузі дослідження вакцин у 2013 році. У 2013 році у світі було проведено багато досліджень і розробок вірусних пептидних вакцин. Наприклад, у 1999 році NIH опублікував результати клінічних випробувань двох видів пептидних вакцин проти вірусу ВІЛ-I на людях; З білка зовнішньої мембрани E2 вірусу гепатиту С (HCV) було проведено скринінг поліпептиду, який міг би стимулювати організм виробляти захисні антитіла. Сполучені Штати розробляють малярійну полівалентну поліпептидну антигенну вакцину; Пептидна вакцина проти раку шийки матки проти вірусу папіломи людини почала клінічні випробування II фази. Китай також провів велику роботу в дослідженні різноманітних поліпептидних вакцин.
Пептиди для діагностики
Основне використання пептидів у діагностичних реагентах як антигени, антитіла для виявлення відповідних патогенних організмів. Поліпептидні антигени більш специфічні, ніж нативні мікробні або паразитарні білкові антигени, і їх легше отримати. Реагенти для виявлення антитіл, зібрані з поліпептидними антигенами в 2013 році, включають: A, B, C, G вірус захворювання печінки, ВІЛ, цитомегаловірус людини, вірус простого герпесу, вірус краснухи, Treponema pallidum, реагенти для виявлення цистицеркозу, трипаносоми, хвороби Лайма та ревматоїду. Більшість використовуваних пептидних антигенів були отримані з нативного білка відповідного патогенного тіла, а деякі були повністю новими пептидами, отриманими з бібліотеки пептидів.
