عام طور پر، نئی حیاتیاتی مصنوعات کی نشوونما کے لیے (1) لیبارٹری تحقیق (پیداواری عمل کے راستے کی کھوج اور کوالٹی کنٹرول کے معیارات کا قیام) (2) پری کلینکل اسٹڈیز (فارماکولوجیکل، ٹوکسیولوجیکل، فارماکوڈینامک اور دیگر جانوروں کے تجربات) (3) صحت کی خوراک جانچ شدہ پروڈکٹ کے حفاظتی امتحان کو پاس کرے گا（4) دوائیوں کو تحقیقی کام کے پانچ مراحل سے گزرنے کی ضرورت ہے، جیسے کہ مرحلہ اول کا کلینیکل ٹرائل (صحت مند رضاکاروں کے ساتھ ادویات کی حفاظت کی جانچ)، مرحلہ II کا کلینیکل ٹرائل (چھوٹے پیمانے پر کلینیکل فارماکوڈینامکس ریسرچ)، اور فیز III کلینیکل ٹرائل (بڑے پیمانے پر کلینیکل فارماکوڈینامکس ریسرچ)، اس سے پہلے کہ انہیں آزمائشی پیداوار کے لیے منظور کیا جائے۔ آزمائشی پیداوار کے ایک سال کے بعد، دوا کو باضابطہ پیداوار کی منظوری کے لیے درخواست دینے سے پہلے معیار کے استحکام اور مزید توسیع شدہ کلینیکل ٹرائلز کے نتائج کی اطلاع دینی چاہیے۔