Főleg ORVOSI POLIPPEPTID gyógyszerekre, peptid antibiotikumokra, vakcinákra, mezőgazdasági antimikrobiális peptidekre, takarmánypeptidekre, napi vegyi kozmetikumokra, élelmiszerekhez használt SZÓJABAB peptidekre, kukorica peptidekre, élesztő peptidekre, tengeri uborka peptidekre oszlik.

Funkcionális szempontból vérnyomáscsökkentő peptidre, antioxidáns peptidre, koleszterinszint-csökkentő peptidre, opioid aktív peptidre, magas F-értékű oligopeptidre, ételízesítő peptidre és így tovább osztható.

Aktív peptid, táplálkozással, hormonokkal, enzimgátlással, immunszabályozással, antibakteriális, antivirális, antioxidáns nagyon szoros kapcsolatban áll egymással. A peptideket általában a következőkre osztják: peptid gyógyszerek és peptid egészségügyi termékek. A hagyományos peptid gyógyszerek főként peptid hormonok. A peptid gyógyszerek fejlesztését a betegségmegelőzés és -ellenőrzés különböző területein fejlesztették ki, különösen az alábbi területeken.

Tumorellenes polipeptid

A daganatképződés számos tényező eredménye, de végső soron az onkogén expressziójának szabályozását foglalja magában. 2013-ban számos tumorral kapcsolatos gént és szabályozó tényezőt találtak. Az ezekhez a génekhez és szabályozó faktorokhoz specifikusan kötődő peptidek szűrése új gócponttá vált a rákellenes gyógyszerek keresésében. Például a szomatosztatint az emésztőrendszer endokrin daganatainak kezelésére használták; Amerikai kutatók találtak egy hexapeptidet, amely jelentősen gátolja az adenokarcinómát in vivo; Svájci tudósok felfedeztek egy oktapeptidet, amely apoptózist indukál a tumorsejtekben.

Vírusellenes polipeptid

A gazdasejtek specifikus receptoraihoz kötődve a vírusok adszorbeálják a sejteket, és saját specifikus proteázaikra támaszkodnak a fehérjefeldolgozásban és a nukleinsav-replikációban. Ezért a gazdasejt-receptorokhoz vagy aktív helyekhez, például vírusproteázokhoz kötődő peptidek a peptidkönyvtárból szűrhetők vírusellenes kezelés céljából. 2013-ban Kanada, Olaszország és más országok számos betegségrezisztens kis peptidet szűrtek ki a peptidkönyvtárból, és néhányuk a klinikai vizsgálatok stádiumába került. 2004 júniusában a Kínai Tudományos Akadémia Mikrobiológiai Intézete arról számolt be, hogy a Kínai Tudományos Akadémia Mikrobiológiai Intézete által a tudásinnováció fontos irányvonalú projektje "A SARS-CoV sejtfúzió és a fúziós inhibitorok mechanizmusának kutatása". A Kínai Tudományos Akadémia Mikrobiológiai Intézete és a Vuhani Egyetem Modern Virológiai Élettudományi Központja közösen végzett munkája jelentős előrehaladást ért el. Kísérletek igazolták, hogy a megtervezett HR2 peptid hatékonyan képes gátolni a tenyésztett sejtek SARS vírus általi fertőzését, és a hatékony gátlási koncentráció több nmol koncentrációnál van. Szintén jelentős előrelépés történt a szintetizált és expresszált HR1 peptid vírusfertőzés gátlási kísérleteiben, valamint a HR1 és HR2 in vitro kötődési kísérleteiben. A SARS vírus fúziójának megakadályozására kifejlesztett peptid gyógyszerek megakadályozhatják a vírus fertőzését, fertőzött betegek esetében pedig a vírus további terjedését a szervezetben. A polipeptid gyógyszernek megelőző és terápiás funkciója is van. A Negyedik Katonai Orvostudományi Egyetem Sejtmérnöki Kutatóközpontjának kutatói kilenc olyan peptidet szintetizáltak, amelyek hatékonyan képesek megakadályozni és gátolni a SARS-vírus sejtekbe való behatolását.

A citokinek utánozzák a peptideket

Az ismert citokinek receptorainak használata a peptidkönyvtárakból származó citokinutánzatok szűrésére 2011-ben kutatási központtá vált. A külföldön végzett szűrés az eritropoetin, az emberek fokozzák a vérlemezkék hormonját, a növekedési hormont, az idegi növekedési faktort és hogy számos növekedési faktor, mint például az interleukin - 1 szimulációs peptid, a peptid aminosav szekvenciájának és a megfelelő sejtfaktornak a szimulációja eltérő, az aminosavak szekvenciája, de citokinek aktivitással rendelkezik, és megvannak a kis előnyeimolekuláris tömeg. 2013-ban ezek a citokinutánzó peptidek preklinikai vagy klinikai vizsgálat alatt állnak.

Antibakteriális hatású peptid

Amikor a rovarokat a külső környezet stimulálja, nagyszámú antibakteriális hatású kationos peptid keletkezik. 2013-ban több mint 100 féle antimikrobiális peptidet szűrtek ki. In vitro és in vivo kísérletek megerősítették, hogy számos antimikrobiális peptid nemcsak erős antibakteriális és baktericid hatással rendelkezik, hanem elpusztítja a daganatsejteket is.

Peptid vakcina

A peptid-vakcinák és a nukleinsavvakcinák 2013-ban az egyik legfontosabb szempont volt az oltóanyag-kutatás területén. 2013-ban nagyon sok kutatást és fejlesztést végeztek a világon a vírusos peptid vakcinák terén. Például 1999-ben az NIH közzétette a kétféle HIV-I vírus peptid vakcina humán alanyokon végzett klinikai vizsgálati eredményei; A hepatitis C vírus (HCV) külső membrán fehérjéjéből (HCV) szűrtek egy polipeptidet, amely serkentheti a szervezetet védő antitestek termelésére. Az Egyesült Államok malária polivalens antigén polipeptid vakcinát fejleszt; A méhnyakrák elleni humán papillomavírus peptid vakcina a II. fázisú klinikai vizsgálatokba lépett. Kína sok munkát végzett a különféle polipeptid vakcinák kutatásában is.

Peptidek a diagnózishoz

A peptidek fő felhasználása a diagnosztikai reagensekben az antigének, antitestek a megfelelő patogén organizmusok kimutatására. A polipeptid antigének specifikusabbak, mint a natív mikrobiális vagy parazita fehérje antigének, és könnyebben előállíthatók. A 2013-ban polipeptid antigénekkel összeállított antitest-detektáló reagensek közé tartoznak a következők: A, B, C, G májbetegség vírus, HIV, humán citomegalovírus, herpes simplex vírus, rubeola vírus, Treponema pallidum, cysticercosis, tripanosoma, Lyme-kór és rheumatoid kimutatási reagensek. A legtöbb felhasznált peptid antigének a megfelelő kórokozó test natív fehérjéből származtak, és néhány teljesen új peptid a peptidkönyvtárból.