A szemalutidot, egy glukagonszerű peptid (GLP-1) receptor agonistát, jóváhagyták a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére. A Somaglutidet a Novo Nordisk fejlesztette ki 2012-ben a Liraglutide hosszú távú alternatívájaként. A Liraglutiddal és más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel összehasonlítva a Somaglutide egyik előnye, hogy hosszú hatásidővel rendelkezik, így elegendő heti egyszeri injekció. 2017 decemberében az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a szomalutid injekciós típusát. Egy korábbi II. fázisú klinikai vizsgálat megállapította, hogy a Somaglutide csökkentette a 2-es típusú cukorbetegek és az elhízottak súlyát, és a súlycsökkenést az étvágycsökkenés okozta energiabevitel-csökkenésnek tulajdonították.