Semalútíð, glúkagon-líkt peptíð (GLP-1) viðtakaörvi, hefur verið samþykkt til meðferðar á sykursýki af tegund 2. Somaglutide var þróað af Novo Nordisk árið 2012 sem langtímavalkostur við Liraglutide. Í samanburði við Liraglutide og önnur sykursýkislyf er einn af kostunum við Somaglutide að það hefur langan verkunartíma, þannig að sprauta einu sinni í viku er nóg. Í desember 2017 samþykkti bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) sprautugerð sómalútíðs. Í fyrri stigs II klínískri rannsókn kom í ljós að Somaglútíð minnkaði þyngd sykursýkissjúklinga af tegund 2 og offitusjúklinga og þyngdartap var talið stafa af minni orkuinntöku af völdum minnkunar á matarlyst.