"මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ ඖෂධ පරිපාලන නීතිය" සහ "ජනරජයේ මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ එන්නත් පරිපාලන නීතිය" අනුව, ඖෂධ අලෙවිකරණ බලයලත් අයගේ සහ ඖෂධ ලියාපදිංචි අයදුම්කරුවන්ගේ ඖෂධ සුපරීක්ෂාකාරී කටයුතු නියාමනය කිරීම සහ මඟ පෙන්වීම සඳහා, රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය විසින් "ඖෂධ සුපරීක්ෂාකාරී තත්ත්ව කළමනාකරණය සංවිධානය කර සකස් කර ඇත, රෙගුලාසි මෙයින් ප්‍රකාශයට පත් කරනු ලබන අතර, ඖෂධ සුපරීක්ෂාකාරී තත්ත්ව කළමනාකරණ රෙගුලාසි ක්‍රියාත්මක කිරීම සම්බන්ධයෙන් අදාළ කරුණු පහත පරිදි නිවේදනය කරනු ලැබේ.

1. "ඖෂධීය සුපරීක්ෂාකාරී තත්ත්ව කළමනාකරණ ප්‍රමිති" 2021 දෙසැම්බර් 1 දින නිල වශයෙන් ක්‍රියාත්මක කෙරේ.

2. ඖෂධ අලෙවිකරණ අවසර ලත් අය සහ ඖෂධ ලියාපදිංචි අයදුම්කරුවන් "ඖෂධ සුපරීක්ෂාකාරී තත්ත්ව කළමනාකරණ රෙගුලාසි" ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා ක්‍රියාකාරීව සූදානම් විය යුතු අතර, අවශ්‍ය පරිදි ඖෂධ සුපරීක්ෂාකාරී පද්ධතිය ස්ථාපිත කිරීම සහ අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කිරීම සහ ඖෂධ සුපරීක්ෂාකාරී ක්‍රියාකාරකම් සංවර්ධනය කිරීම ප්‍රමිතිකරණය කළ යුතුය.

3. ඖෂධ අලෙවිකරණ අවසර ලත් හිමියා මෙම නිවේදනය නිකුත් කළ දින සිට දින 60ක් ඇතුළත ජාතික අහිතකර ඖෂධ ප්‍රතික්‍රියා අධීක්ෂණ පද්ධතියේ තොරතුරු ලියාපදිංචිය සම්පූර්ණ කළ යුතුය.

4. පළාත් ඖෂධ නියාමන අධිකාරීන් විසින් අදාළ ප්‍රචාරණය, ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ අර්ථ නිරූපණය සඳහා ක්‍රියාකාරීව සූදානම් වන ලෙසත්, සාමාන්‍ය පරීක්ෂණ ශක්තිමත් කිරීම තුළින් ඖෂධ අලෙවිකරණ අවසරය අධීක්ෂණය හා මඟ පෙන්වීම සඳහාත් අදාළ පරිපාලන ප්‍රදේශවල ඖෂධ අලෙවිකරණ අවසර ලත් අයගෙන් ඉල්ලා සිටිය යුතුය. දරන්නා විසින් අවශ්‍ය පරිදි "ඖෂධීය සුපරීක්ෂාකාරී තත්ත්ව කළමනාකරණ රෙගුලාසි" ක්‍රියාවට නංවන අතර, අදාළ ගැටළු සහ අදහස් නියමිත වේලාවට රැස් කර පෝෂණය කරයි.

5. ජාතික අහිතකර ඖෂධ ප්‍රතික්‍රියා අධීක්ෂණ මධ්‍යස්ථානය "ඖෂධීය සුපරීක්ෂාකාරී තත්ත්ව කළමනාකරණ පිළිවෙත්" පිළිබඳ ප්‍රචාරණය, පුහුණුව සහ තාක්ෂණික මගපෙන්වීම ඒකාකාරව සංවිධානය කර සම්බන්ධීකරණය කරයි, සහ අදාළ ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු සැපයීම සඳහා නිල වෙබ් අඩවියේ "ඖෂධ සුපරීක්ෂාකාරී තත්ත්ව කළමනාකරණ පිළිවෙත්" තීරුව විවෘත කරයි. නියමිත වේලාවට අදහස්.

විශේෂ නිවේදනය.