දරුවාගේ වයස අවුරුදු 6 ක් වන අතර උස සෙන්ටිමීටර 109 ක් පමණි, එය "ළමා උස සංසන්දනාත්මක වගුවේ" "කෙටි උස" පරාසය තුළට වැටේ. එබැවින්, Shenzhen හි පදිංචි He Li තම දරුවා ප්රතිකාර සඳහා රෝහලට ගෙන ගොස් වසරකට වර්ධක හෝමෝනය දරුවාට එන්නත් කරන ලෙස වෛද්යවරයාගෙන් ඉල්ලා සිටියේය. දරුවා වසරක් ඇතුළත සෙන්ටිමීටර 11 ක උසකින් වර්ධනය වූ නමුත් අතුරු ආබාධ ඇති වූ අතර බොහෝ විට සෙම්ප්රතිශ්යාව සහ උණ වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති විය. Guangming Net ට අනුව, මෙම කාරණය මෑතකදී සමාජයේ පුලුල් අවධානයට ලක්ව ඇති අතර, බොහෝ දෙමාපියන් සහ වෛද්යවරුන් එවැනි ගැටළු පිළිබඳ සාකච්ඡා සඳහා සහභාගී වන අතර, ඒ හා සම්බන්ධ මාතෘකා උණුසුම් සෙවීම් මත ඉහළ ගොස් ඇත.
උස උසකින් යුක්ත වීම වෘත්තියක් හෝ සහකරු හෝ සහකාරියක් තෝරා ගැනීමේ වාසියක් ලබා දෙයි; මිටි වීම අන් අයව පහත් කොට සලකනවා පමණක් නොව, තමාව පහත් බවක් ද ඇති කරයි. සමාජ තරඟය දරුණු වන අතර උස පුද්ගලයෙකුගේ "මූලික තරඟකාරිත්වය" බවට පත්ව ඇත. දෙමව්පියන් සාමාන්යයෙන් බලාපොරොත්තු වන්නේ තම දරුවන්ට "උසස්" විය හැකි බවත්, එය සාක්ෂාත් කර ගැනීමට අපහසු නම්, අඩුම තරමින් "පහත්" විය නොහැකි බවත්ය. තම දරුවන් අවසානයේ උසට වැඩෙන්නේ නැතැයි කනස්සල්ලෙන් සිටින දෙමාපියන් තම උස වැඩි කර ගැනීමට විවිධ ක්රම ඉදිරිපත් කරයි, එනම් තම දරුවන්ට වර්ධක හෝමෝනය ලබා දීම, එය දෙමාපියන්ගේ "මෙවලම් තීරුවේ" ද ඇත. සමහර වෛද්යවරුන් මුදල් ඉපයීමට සහ වර්ධන හෝමෝනය "ආශ්චර්යමත් ඖෂධයක්" ලෙස ප්රවර්ධනය කිරීමට අවස්ථාවක් දකින අතර, වර්ධක හෝමෝනය අධික ලෙස භාවිතා කිරීමේ සංසිද්ධිය තවත් උග්ර කරයි.
දරුවෙකුගේම ස්රාවය වන විටHGH191AAයම් දුරකට ප්රමාණවත් නොවේ, එය වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය ලෙස හඳුනාගත හැකිය. නමට අනුව,වර්ධන හෝමෝනයවර්ධනයට සම්බන්ධ වන අතර, ඌනතාවය වර්ධන හෝමෝනය කාලෝචිත ලෙස අතිරේකව අවශ්ය වන idiopathic කෙටි උස වැනි රෝග වලට හේතු විය හැක. මීට අමතරව, සමහර නොමේරූ ළදරුවන් (ගර්භණී වයසට වඩා කුඩා) උපතින් පසු වර්ධනයේ පසුබෑමක් අත්විඳිය හැකි අතර වර්ධක හෝර්මෝනය සඳහා සුදුසු අතිරේකයක් ලබා ගත හැකිය. රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර ප්රමිතීන් අනුගමනය කරන තාක් සහ ඇඟවීම් අනුව ඖෂධ භාවිතා කරන තාක් කල්, වර්ධන හෝමෝනය එන්නත් කිරීම අදාළ රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේ හොඳ මාධ්යයක් බවට පත්වේ.
HGH191AA අත්යවශ්ය වේ, නමුත් එය වැඩිපුර තිබීම ප්රයෝජනවත් නොවේ. හෝමෝන අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් අතුරු ආබාධ රාශියක් ඇති විය හැක. නිතර සෙම්ප්රතිශ්යාව සහ උණ වැළඳෙන හී ලි වැනි දරුවන් මහ ලොකු දෙයක් නොවේ. දරුණු අවස්ථාවල දී, එය තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය, අන්තරාසර්ග ආබාධ, සන්ධි වේදනාව, සනාල සින්ඩ්රෝමය සහ තවත් බොහෝ දේවලට ද හේතු විය හැක. මහජනතාවට හෝර්මෝන අවපැහැ ගැන්වීම ගැන කතා කළ නොහැකි නමුත් හෝමෝනවල අතුරු ආබාධ ගැන ඇස් පියාගෙන සිටිය නොහැක.
විශේෂ රෝග සඳහා විශේෂ ප්රතිකාර ක්රම විශ්වීය ප්රවේශයන් ලෙස සැලකීම සාමාන්ය සෞඛ්ය වැරදි මතයකි. අස්ථි අඩුවීම සාමාන්යකරණය වීම සහ බර අඩු කර ගැනීම සඳහා හයිපොග්ලයිසමික් ඖෂධ අධික ලෙස භාවිතා කිරීම මේ සම්බන්ධයෙන් සාමාන්ය උදාහරණ වේ. වර්ධක හෝමෝනය අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම නැවත වරක් පෙන්නුම් කරන්නේ ඉහළ ඉලක්කගත වෛද්ය ව්යාපෘති ජනප්රිය වෙමින් ප්රචලිත වෙමින් පවතින බවත්, විශේෂ ඖෂධ බහුලව භාවිතා වන ඖෂධ ලෙස අපයෝජනය වන බවත්ය. මෙම ප්රවණතාවය සුපරීක්ෂාකාරී වීම වටී.
විෂ සහිත අතුරු ආබාධ නොදැකීමෙන් ඖෂධවල චිකිත්සක බලපෑම් පමණක් දැකීම සෞඛ්ය සාක්ෂරතාවයේ පොදු දුර්වලතාවයකි. බර අඩු කිරීමේ ඖෂධ අතිශයින්ම විෂ සහිත බව ඔවුන් දැන සිටියද, ඔවුන් තවමත් ඒවා නිදහසේ ගැනීමට එඩිතර වෙති; "ආශ්චර්යමත් වෛද්යවරු මහජනතාව අතර සිටිති" යැයි ඇතැමුන් සිතීමට පොළඹවන හෝර්මෝන හෝ ප්රතිජීවක බහු මාත්රා භාවිතා කරමින් නීතිවිරෝධී සායන මගින් නිපදවන කෙටි කාලීන "ආශ්චර්ය ප්රයෝග" සාමාන්ය සංසිද්ධියකි. වර්ධක හෝමෝනය අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම කළමනාකරණය කිරීම ඇත්ත වශයෙන්ම කාරණයක් පමණක් නොව, ඖෂධවල බලපෑම් සහ විෂ සහිත අතුරු ආබාධ නිවැරදිව බැලීමේ උසට නැඟිය යුතුය. වඩාත් ඉලක්කගත සෞඛ්ය අධ්යාපනය හරහා මහජනතාව තවදුරටත් ඖෂධවල විෂ සහිත අතුරු ආබාධ ගැන උදාසීන නොවිය යුතුය.
තම දරුවන් උසට වැඩීමට ඇති ආශාව දෙමාපියන්ට තේරුම් ගත හැකිය, නමුත් විශේෂිත නොවන රෝගීන් සඳහා, වර්ධක හෝමෝනය අධික ලෙස භාවිතා කිරීම භයානක හා අකාර්යක්ෂම විය හැකිය. උසට බලපාන සාධක කිහිපයක් අතර, ජාන වෙනස් කළ නොහැක, නමුත් සමබර පෝෂණය, විද්යාත්මක ව්යායාම සහ සාධාරණ නින්ද සම්බන්ධයෙන් විශාල ජයග්රහණ ලබා ගත හැකිය. දෙමව්පියන්ට විද්යාත්මකව උස සම්බන්ධයෙන් මැදිහත් වීම තේරුම් ගත හැකි අතර, තම දරුවන්ට උස ලබා ගැනීමට නොහැකි වන පරිදි වර්ධන හෝමෝනය සහ වෙනත් ක්රම අනිසි ලෙස භාවිතා නොකළ යුතු අතර, ඒ වෙනුවට සෞඛ්ය හානියේ මිල ගෙවිය යුතුය.